Miks ei saa elektronmikroskoobid optilisi mikroskoope asendada?
Elektronmikroskoobid kasutavad elektronoptika põhimõtet, asendades valguskiired ja optilised läätsed elektronkiirte ja elektronläätsedega, nii et aine peenstruktuuri saab pildistada väga suure suurendusega. Kuigi selle lahutusvõime on palju parem kui optilistel mikroskoopidel, peavad elektronmikroskoobid töötama vaakumtingimustes, mistõttu on elusorganisme raske jälgida ning elektronkiirte kiiritamine põhjustab ka bioloogilistele proovidele kiirguskahjustusi, mistõttu need ei saa täielikult toimida. asendada optilised mikroskoobid. Mikroskoobid ja nende kulud on erinevad ning nende sobivad tööpiirkonnad on samuti erinevad. Loodan, et minu vastus on teile kasulik.
Põhjused, miks elektronmikroskoobid ei saa optilisi mikroskoope täielikult asendada, on järgmised:
1. Elektronmikroskoop on optiline mikroskoop, millele on lisatud CCD, kuvar või arvuti ja muud tarvikud. Võib vaid öelda, et tegemist on videomikroskoobiga. Kogu pildistamisprotsessi ajal asendab CCD inimsilma. Kuna videopildis on elektrooniline võimendus virtuaalne võimendus ning pikslite, valgustundlikkuse efektide ja muude tegurite poolest erineb see liiga inimsilma omast, mistõttu on efekt liiga erinev visuaalse mikroskoobi omast;
2. On veel üks kõige olulisem põhjus. CCD kujutab endast tasapinnalist kujutist, samas kui inimsilm, eriti binokliga vaadeldes, tekitab tugeva kolmemõõtmelise taju. See on põhjus, miks teravussügavuse efekt nende kahe vahel on liiga suur;
3. Elektronmikroskoope esindavad enamasti elektronskaneerivad mikroskoobid. Selle mikroskoobi mõju on palju parem kui tavalistel optilistel mikroskoopidel. Kuid kuna see on kallis, kasutatakse seda tööstuses harva.
mikroskoobi vaatlusvahemik
Seda nimetatakse ka ultrastruktuuriks. Viitab erinevatele mikrostruktuuridele rakkudes, mida ei saa tavalise optilise mikroskoobi all vaadeldes selgelt eristada. (Tavaliste optiliste mikroskoopide eraldusvõime piir on umbes {{0}},2 mikronit. Rakumembraanide, endoplasmaatilise retikulumi membraanide ja tuumamembraanide paksus ning ribosoomide, mikrokehade, mikrotuubulite ja mikrokiudude läbimõõt on väiksem kui 0,2 mikronit. Seetõttu on vaatlus tavaliste optiliste mikroskoopidega.
Peenstruktuure, mille läbimõõt on alla 0,2 mikroni ja mida on võimalik näha elektronmikroskoobi all, nimetatakse submikroskoopilisteks struktuurideks.
