Milline on faasikontrastmikroskoobiga vaadeldava proovi olemus?
Niinimetatud faasikontrastmikroskoop, nagu nimigi ütleb, kasutab vaatlemiseks "faasikontrastsust". Seda kasutatakse peamiselt bioloogiliste rakkude ja värvimata bioloogiliste viilude vaatlemiseks. Põhimõtteliselt kasutab see häireid valguse elektromagnetlainete omadustes. Elektromagnetlainete kiirt saab esitada lainefunktsiooniga, kasutades tavaliselt siinus- ja koosinusfunktsioone ning y=Asin(ax pluss b). Kui ma õigesti mäletan, peaks b faas olema ja loomulikult võib see olla y=Asin(a (x pluss b)), b üksikasjad punktis (x pluss b)) pole eriti selged, saab ise kontrollida, oleks pidanud sellest gümnaasiumi matemaatikas rääkima. Oletame nüüd, et valguskiir läbib klaasplaati. Kui valgus siseneb klaasplaadile, peegeldub see osaliselt ja kui see läbib klaasplaati, peegeldub see teisele liidesele. Kaks peegeldunud valgust asetsevad üksteise peale, mille tulemuseks on häireefekt. Kuna valgusel on lainepikkus ja kui see "kõnnib" klaasplaadis, ei pruugi klaasplaadi paksus olla lainepikkuse täisarvuline kordne ja kui valgus levib erinevates keskkondades, tuleneb keskkonna erinev murdumisnäitaja. , võib see olla liidesel Esineb poollaine kadu, mille tõttu on kahel peegeldunud kiirel nagunii erinevad faasid, st ühte neist saab väljendada kujul y1=Asin(ax plus b1) ja teine kui y2=Asin(ax pluss b2) , ning interferentsi tulemuseks on see, et tegelikult nähtud valguse lainefunktsioon on nende kahe summa, st y=y1 pluss y2 ja erinevad faasierinevused b1-b2 põhjustavad summafunktsiooni amplituudi A erineva. Seda valemit kasutatakse keskkoolis. See on olemas ka matemaatikas, nii et see toob kaasa palja silmaga nähtava erineva valguse intensiivsuse. Faaskontrastmikroskoobi põhiprintsiip on sellega sarnane. Peegeldunud või läbiva valguse faas rakkude või lõikude erinevates asendites on erinev, mis toob kaasa erineva valguse intensiivsuse ja on vastavalt jälgitav.
