Erinevus konfokaalse lasermikroskoopia ja fluorestsentsmikroskoopia vahel
1. Erinevad põhimõtted
1. Fluorestsentsmikroskoop: seda tüüpi mikroskoop kasutab uuritava objekti kiiritamiseks ultraviolettvalgust, et see kiirgaks fluorestsentsi. Pärast seda jälgitakse objekti kuju ja asukohta.
2. Laser-konfokaalne mikroskoop: fluorestseeruvad sondid aktiveeritakse ultraviolett- või nähtava valguse toimel ning fluorestsentsmikroskoopilise kujutise põhjal asetatakse laserskaneerimisseade.
Kaks, erinevad omadused
1. Fluorestsentsmikroskoop: kasutatakse muu hulgas ühendite imendumise, transpordi, jaotumise ja lokaliseerumise uurimiseks rakkudes. Kuigi mõned ühendid ei saa iseenesest hõõguda, võivad nad pärast UV-kiirgusega kokkupuudet fluorestseeruvate värvide või fluorestseeruvate antikehadega värvimisel fluorestseeruda, nagu see on mõnede rakkudes leiduvate molekulide, näiteks klorofülli puhul.
2. Laserkonfokaalse mikroskoobi kasutamine võimaldab jälgida füsioloogilisi signaale, nagu Ca2 pluss, pH, membraanipotentsiaal ja muutused raku morfoloogias subtsellulaarsel tasemel, samuti fluorestsentspilte rakkudes või kudedes olevast pisikesest struktuurist.
Kolm, erinevad kasutusalad
1. Fluorestsentsmikroskoopia. Immunofluorestsentstsütokeemia põhitööriist on fluorestsentsmikroskoop. See koosneb põhiosadest, nagu optiline süsteem, filterplaadi süsteem ja valgusallikas. Eesmärk on stimuleerida proovi kiirgama fluorestsentsi, kasutades teatud valguse lainepikkust, ja seejärel vaadelda proovi fluorestsentspilti, kasutades võimendatud objektiivi ja okulaari süsteemi.
2. Laserkonfokaalne mikroskoopia: kombineerituna teiste lähedalt seotud bioloogiliste tehnoloogiatega on laserskaneerivat konfokaalset mikroskoopiat laialdaselt kasutatud molekulaarrakubioloogia valdkondades, nagu morfoloogia, füsioloogia ja immunoloogia. See pakub praktilisi uurimismeetodeid, nagu kvantitatiivne fluorestsentsi mõõtmine ja kvantitatiivne pildianalüüs.
