Faasikontrastmikroskoobi, pöördmikroskoobi ja tavalise optilise mikroskoobi sarnasused ja erinevused
Need mikroskoobid on kõik optilised mikroskoobid, mis kasutavad tuvastusvahendina nähtavat valgust ja erinevad elektronmikroskoopidest, skaneerivatest tunnelmikroskoopidest ja aatomjõumikroskoobidest.
Täpsemalt:
Faasikontrastmikroskoop, tuntud ka kui faasikontrastmikroskoop. Kuna valgus tekitab läbipaistva proovi läbimisel väikese faasierinevuse ja selle faasierinevuse saab teisendada pildi amplituudi või kontrasti muutuseks, nii et faasierinevust saab pildistamiseks kasutada. Selle leiutas Fritz Zelnik 1930. aastatel, kui ta uuris difraktsioonvõre. Seetõttu võitis see 1953. aastal Nobeli füüsikaauhinna. Praegu kasutatakse seda laialdaselt kontrastsete kujutiste pakkumiseks läbipaistvatele proovidele, nagu elusrakud ning väikesed elundid ja kuded.
Konfokaalne mikroskoop on optiline pildistamismeetod, mis kasutab hajutatud valguse eemaldamiseks proovi mittefokaaltasandilt punkthaaval valgustust ja ruumilist nööpaugu modulatsiooni. Võrreldes traditsiooniliste pildistamismeetoditega võib see parandada optilist eraldusvõimet ja visuaalset kontrasti. Punktvalgusallikast kiirgav sondi valgus fokusseeritakse läbi läätse vaadeldavale objektile. Kui objekt on lihtsalt fookuses, tuleks peegeldunud valgus suunata tagasi valgusallikale läbi algse läätse, mida nimetatakse konfokaalseks. Konfokaalne mikroskoop lisab peegeldunud valguse teele pooleldi peegeldava peegli, mis murrab läbi läätse läbinud peegeldunud valguse teistesse suundadesse. Selle fookuses on nõelaauk ja fookuses on nõelaauk. Deflektori taga on fotokordisti toru (PMT). Võib ette kujutada, et peegeldunud valgus enne ja pärast tuvastusvalguse fookust läbib seda konfokaalset süsteemi ega keskendu väikesele augule, vaid blokeerib deflektori. Seega mõõdab fotomeeter fookuses peegeldunud valguse intensiivsust. Selle tähtsus seisneb selles, et läätsesüsteemi liigutades saab läbipaistvat objekti kolmemõõtmeliselt skaneerida. Selle idee pakkus välja Ameerika teadlane Marvin Minsky 1953. aastal. Pärast 30 aastat kestnud arendustööd töötati välja Marvin Minsky ideaalile vastav konfokaalne mikroskoop, kasutades valgusallikana laserit.
Pöördmikroskoop: koostis on sama, mis tavalisel mikroskoobil, välja arvatud see, et objektiiv ja valgustussüsteem on ümberpööratud, esimene asub lava all ja teine lava kohal. Mugav kasutamine ja muude seotud pildihõiveseadmete paigaldamine.
Optiline mikroskoop on omamoodi mikroskoop, mis kasutab pildi võimendamise efekti tekitamiseks optilist läätse. Objektile langevat valgust võimendavad vähemalt kaks optilist süsteemi (objektiiv ja okulaar). Esiteks tekitab see objektiiv suurendatud tegelikku kujutist ja inimsilm jälgib suurendatud tegelikku pilti läbi okulaari, mis toimib suurendusklaasina. Üldoptilisel mikroskoobil on mitu vahetatavat objektiivi, et vaatleja saaks vastavalt vajadusele suurendust muuta. Need objektiiviläätsed asetatakse tavaliselt pööratavale objektiivikettale ja objektiiviketta pööramine võib panna erinevad okulaarid mugavalt optilisse teekonda sisenema. Füüsikud avastasid suurenduse ja eraldusvõime vahelise seaduse ning inimesed mõistsid, et optilise mikroskoobi eraldusvõime on piiratud. See eraldusvõime piir piirab suurenduse lõpmatut paranemist ja 1600 korda on saanud optilise mikroskoobi kõrgeim suurenduspiir, mis piirab suuresti morfoloogia rakendamist paljudes valdkondades.
Optilise mikroskoobi eraldusvõimet piirab valguse lainepikkus ja see ei ületa tavaliselt 0,3 mikronit. Kui mikroskoop kasutab valgusallikana ultraviolettvalgust või asetatakse objekt õli sisse, saab eraldusvõimet parandada. Sellest platvormist saab teiste optiliste mikroskoopiliste süsteemide ehitamise alus.
