Sarnasused ja erinevused fluorestsentsmikroskoopia ja optilise mikroskoopia vahel
Fluorestsentsmikroskoop on optilise mikroskoobi tüüp
Fluorestsentsmikroskoop kasutab valguse allikana ultraviolettvalgust, et kiiritavat objekti kiirgada, põhjustades selle fluorestsentsi eraldamist ning seejärel jälgida objekti kuju ja asukohta mikroskoobi all. Fluorestsentsmikroskoopiat kasutatakse rakkude imendumise, transpordi, jaotuse ja lokaliseerimise uurimiseks.
Mõned rakkude ained, näiteks klorofülli, võivad ultraviolettkiirgusega kokkupuutel fluorestseerida; On ka mõned ained, mis ei saa ise fluorestsentsi eraldada, kuid võivad ka fluorestsentsi eraldada fluorestsentsvärvide või fluorestsents -antikehadega ja kiirgata ultraviolettvalgusega. Fluorestsentsmikroskoopia on üks vahendeid selliste ainete kvalitatiivsete ja kvantitatiivsete uuringute jaoks.
Fluorestsentsmikroskoobi ja tavalise mikroskoobi vahel on järgmised erinevused:
1. Valgustusmeetod on tavaliselt langev tüüp, kus proovi allikas projitseeritakse objektiivi kaudu proovile;
2. valgusallikas on ultraviolettvalgus, lühema lainepikkusega ja suurema eraldusvõimega kui tavalistel mikroskoopidel;
3. Nähtava valguse filtreerimiseks kasutatakse kahte spetsiaalset filtrit, üks valgusallika ees ja okulaari ja objektiivi vahel kasutatakse ultraviolettvalguse filtreerimiseks inimese silmade kaitsmiseks ultraviolettvalgust.
Fluorestsentsmikroskoop on ka optilise mikroskoobi tüüp, peamine erinevus on ergastuslainepikkus. See määrab fluorestsentsmikroskoopide ja tavaliste optiliste mikroskoopide struktuuri ja kasutusmeetodite erinevused.
Fluorestsentsmikroskoop on immunofluorestsentsrakkude keemia põhivahend. See koosneb peamistest komponentidest nagu valgusallikas, filterplaadisüsteem ja optiline süsteem. See on teatud lainepikkuse valguse kasutamine proovi erutamiseks fluorestsentsi eraldamiseks, mida suurendatakse objektiivi ja okulaaride süsteemi kaudu, et jälgida proovi fluorestsentsi pilti.
