Suurendus-Stereomikroskoobiga juhitav vaatlus
1, heleda välja vaatlus
Helevälja mikroskoopia on sageli kasutatav meetod värvitud lõikude patoloogiliseks uurimiseks, uurimiseks ja visualiseerimiseks. Kõik mikroskoobid on võimelised seda funktsiooni täitma. Ma ei hakka siin pikemalt kirjeldama.
2, Tumevälja vaatlus
Pimevälja praktika on pimeda välja valgustamine. Selle omadused erinevad eredast vaateväljast. Metallograafilised mikroskoobid ei jälgi otseselt valgustatud valgust, vaid pigem kontrollitava objekti peegeldunud või hajunud valgust. Seetõttu muutub vaateväli süngeks taustaks, samal ajal kui vaadeldav objekt paistab heleda pildina. Tumevälja põhimõte põhineb optilisel Tyndalli fenomenil, kus tugeva valguse difraktsiooni tõttu ei ole inimsilm tugeva valguse käes tolmuosakesi märgata. Kui valgus sellele kaldu projitseerida, näib osakeste maht valguse peegeldumise tõttu suurenevat, muutes need inimsilmale nähtavaks. Tumevälja vaatamiseks vajalik erakordne lisavarustus on tumeda välja prožektor. Selle metallograafilise mikroskoobi vaatlusmeetodi eripäraks on see, et see ei lase valguskiirt läbi vaadata vaadeldavast objektist alt üles, vaid muudab valguskiire liikumisteed kaldus kontrollitava objekti poole, nii et valgustusvalgus ei satuks otse objektiivi ning kasutab objekti pinnalt peegeldunud või hajutatud valgust ereda kujutise moodustamiseks. Tumevälja vaatluse eraldusvõime on palju kõrgem kui ereda väljavaatluse oma, ulatudes 0,02-0,004 mm-ni.
3, faasikontrastsuse kontrollimise meetod
Faaskontrastmikroskoopia edukas loomine optiliste mikroskoopide väljatöötamisel on tänapäevaste mikroskoopiaoskuste suur saavutus. Teame, et inimsilm suudab eristada ainult valguslainete lainepikkust (värvi) ja amplituudi (heledust). Värvitute ja läbipaistvate bioloogiliste proovide puhul valguse läbimisel lainepikkus ja amplituud palju ei muutu, mistõttu on raske eredas väljas isendit jälgida.
Faasikontrastmikroskoop kasutab peegelvaatluseks uuritava objekti optilise tee pikkuse erinevust, mis tähendab valguse kasutamist pildile soodsalt sekkumiseks, muutes faasierinevuse, mida inimsilm ei suuda eristada, eristatavaks amplituudide erinevuseks. Isegi värvitud ja läbipaistvad ained võivad muutuda selgelt nähtavaks. Seda suurt väljaheidet kasutatakse elusrakkude vaatlemiseks, seega kasutatakse pöördmikroskoopias tavaliselt faasikontrastmikroskoopiat.
