Sissejuhatus mitmefotoonilise laserskannimise mikroskoopia eeliste ja puuduste kohta
1. Erutatud punase või infrapunavalgusega, valguse hajumine on väike ja väikeste osakeste hajumine on pöördvõrdeline lainepikkuse neljanda võimsusega.
2.
3. Nõrkeaugud ei erista hajutatud footonit, mis eralduvad defookustatud või fookuspiirkondadest, ja multifotoonidel on sügava pildistamise korral parem signaali ja müra suhe.
4. Ühe footoni ergutamiseks kasutatav ultraviolett või nähtav valgus imendub ja summutab proov enne tala fookustasapinnale jõudmist, muutes sügavate kihtide ergutamise keeruliseks.
5. Bioloogilise mikroskoopia vaatluse osas on esimene kaalutlus mitte kahjustada organismi enda aktiivset olekut, säilitada vee, ioonide kontsentratsiooni, hapniku ja toitainete ringlus. Valguse vaatluse valdkonnas peavad nii soojus- kui ka footonienergia jääma kiiritusdoosi ja valguse energia alla, mis ei kahjusta rakke.
6. multifotoonmikroskoopial on palju eeliseid. Kolmemõõtmelise eraldusvõime, sügavuse sissetungi, hajumise efektiivsuse, taustvalgustuse, signaali ja müra suhte, kontrolli jms osas on omadusi, mida varasematel laser-mikroskoopidel pole või ei saa ületada
Multifotoonse laserskaneerimise mikroskoobi puudused:
1. Ainult fluorestsentskujutise jaoks.
2. Kui proov sisaldab kromofoore, mis võivad erutusvalgust imada, võib proovi hakata soojuskahjustusi.
3. Eraldusvõime on pisut vähenenud, ehkki seda saab parandada konfokaalsete väikeste aukude abil samaaegselt, seal on signaali kadu.
4. Kallide ultrafastiliste laserite piirangute tõttu on mitmekontrolli skaneerivate mikroskoopide kulud suhteliselt kõrged.
