Erinevused ja sarnasused faasikontrastmikroskoopide, pöördmikroskoopide ja tavaliste valgusmikroskoopide vahel
Need on optilised mikroskoobid, mis kasutavad tuvastusvahendina nähtavat valgust, erinevalt elektronmikroskoopidest, skaneerivatest tunnelmikroskoopidest ja aatomjõumikroskoobidest.
Täpsemalt:
Faaskontrastmikroskoopia. Selle põhjuseks on asjaolu, et valguskiired tekitavad läbipaistva proovi läbimisel väikese faasierinevuse ja selle faasierinevuse saab teisendada kujutise suuruse või kontrasti muutuseks, mis võimaldab faasierinevust kasutada pildistamiseks. Selle leiutas 1930. aastatel Fritz Zernike difraktsioonvõrede uurimise osana. Ta pälvis 1953. aastal Nobeli füüsikaauhinna. Nüüd kasutatakse seda laialdaselt kontrastsete kujutiste saamiseks läbipaistvatest proovidest, nagu elusrakud ja väikesed elundikuded.
Konfokaalne mikroskoopia: optiline kujutise tööriist, mis kasutab punkt-punkti valgustust ja ruumilist nööpaugu modulatsiooni, et eemaldada hajutatud valgus proovi mittefokaaltasandilt, võimaldades traditsiooniliste pildistamismeetoditega võrreldes paremat optilist eraldusvõimet ja visuaalset kontrasti. Punktallikast kiiratav sondivalgus fokusseeritakse läbi läätse huvipakkuvale objektile ja kui objekt on fookuses, peaks peegeldunud valgus koonduma tagasi allikale läbi algse läätse, mida nimetatakse konfokaalseks või lühidalt konfokaalseks. . Konfokaalne mikroskoop teel peegelduva valguse valguses pooleldi peegeldava poolläätsega (dikroiline peegel), on läbinud teises suunas volditud peegeldunud valguse läätse, fookuse fookuses nööpnõelaga (pinhole), auk asub fookuspunktis, deflektorplaat fotokordisti toru (fotokordisti toru, PMT) taga. Võib ette kujutada, et peegeldunud valgus enne ja pärast detektori valguse fookuspunkti läbi selle konfokaalse süsteemi komplekti ei suuda keskenduda väikesele augule, vaid blokeeritakse deflektoriga. Seetõttu mõõdab fotomeeter fookuspunktis peegeldunud valguse intensiivsust. Selle tähtsus seisneb selles, et läätsesüsteemi liigutades saab läbipaistvat objekti skaneerida kolmes dimensioonis. Selle idee pakkus välja Ameerika teadlane Marvin Minsky 1953. aastal ja kulus 30 aastat arendustööd, enne kui valgusallikana laserit kasutav konfokaalne mikroskoop töötati välja Marvin Minsky ideaali järgi.
Pöördmikroskoop: struktuur on sama, mis tavalisel mikroskoobil, välja arvatud see, et objektiiv ja valgustussüsteem on vastupidised, esimene on lava all ja teine laval. See on mugav muude seotud pildindusseadmete kasutamiseks ja paigaldamiseks.
Valgusmikroskoop on mikroskoop, mis kasutab pildi suurendamiseks optilist läätse. Objektile langevat valgust suurendatakse vähemalt kahe optilise süsteemi (objektiiv ja okulaar) abil. Objektiiv tekitab esmalt suurendatud kujutise ja inimsilm jälgib seda suurendatud pilti läbi okulaari, mis toimib suurendusklaasina. Tavalisel valgusmikroskoobil on mitu vahetatavat objektiivi, et vaatleja saaks vastavalt vajadusele suurendust muuta. Need objektiivid on tavaliselt paigaldatud pööratavale objektiivikettale, mida saab pöörata, et võimaldada hõlpsat juurdepääsu kiirteel asuvatele erinevatele okulaaridele. Füüsikud avastasid suurenduse ja eraldusvõime vahelise seaduse, inimesed teavad, et optilise mikroskoobi eraldusvõime on piir, selle piiri eraldusvõime piirab suurenduse piiramatut suurenemist, 1600 korda optiliste mikroskoopide suurimat suurenduspiiri, nii et rakendus morfoloogiat paljudes valdkondades suurte piirangutega.
Optilise mikroskoobi eraldusvõimet piirab valguse lainepikkus, mis üldjuhul ei ületa 0,3 mikronit. Eraldusvõimet saab parandada, kui mikroskoop kasutab valgusallikana ultraviolettvalgust või kui objekt asetatakse õli sisse. See platvorm oli aluseks teiste optiliste mikroskoopiasüsteemide ehitamisel.
