Faasikontrastmikroskoobi, pöördmikroskoobi ja tavalise optilise mikroskoobi erinevused ja sarnasused
Seda tüüpi mikroskoobid on kõik optilised mikroskoobid, mis kasutavad tuvastusmeetodina nähtavat valgust, erinevalt elektronmikroskoopidest, skaneerivatest tunnelmikroskoopidest, aatomjõumikroskoobidest ja teistest.
Täpsemalt:
Faasikontrastmikroskoop, tuntud ka kui faasikontrastmikroskoop. Kuna läbipaistvaid proove läbiv valgus tekitab väikese faasierinevuse, mida saab muuta kujutise amplituudi või kontrasti muutusteks, saab pildistamiseks kasutada faasierinevust. Selle leiutas Fritz Zelnik 1930. aastatel difraktsioonvõresid uurides. Seetõttu pälvis ta 1953. aastal Nobeli füüsikaauhinna. Praegu kasutatakse seda laialdaselt kontrastsete kujutiste saamiseks läbipaistvatele proovidele, nagu elusrakud ja väikesed elundikuded.
Konfokaalne mikroskoop: see on optilise kujutise meetod, mis kasutab punkt-punkti valgustamist ja ruumilist nööpaugu modulatsiooni, et eemaldada hajutatud valgus proovi mittefokaaltasandilt. Võrreldes traditsiooniliste pildistamismeetoditega võib see parandada optilist eraldusvõimet ja visuaalset kontrasti. Punktvalgusallikast kiirgav tuvastusvalgus fokusseeritakse läbi läätse vaadeldavale objektile. Kui objekt on täpselt fookuspunktis, peaks peegeldunud valgus koonduma tagasi valgusallikasse läbi algse läätse, mida nimetatakse konfokaalseks, lühendatult konfokaalseks. Konfokaalne mikroskoop lisab peegeldunud valguse teele poolpeegeldava peegli, mis painutab juba läbi läätse läbinud peegelduva valguse teistesse suundadesse. Selle fookuspunktis on auk, mis asub fookuspunktis. Deflektori taga on fotokordisti toru (PMT). Võib ette kujutada, et enne ja pärast tuvastusvalguse fookuspunkti peegeldunud valgust ei saa selle konfokaalse süsteemi kaudu väikesele avale fokusseerida ja deflektor blokeerib selle. Seega mõõdab fotomeeter fookuspunktis peegeldunud valguse intensiivsust. Selle tähtsus seisneb selles, et läätsesüsteemi liigutades saab kolmemõõtmeliselt skannida poolläbipaistvat objekti. Selle idee pakkus välja Ameerika teadlane Marvin Minsky 1953. aastal. Marvin Minsky ideaalile vastava konfokaalse mikroskoobi väljatöötamiseks kulus 30 aastat arendustööd, kasutades valgusallikana laserit.
Pöördmikroskoop: koostis on sama, mis tavalisel mikroskoobil, välja arvatud see, et objektiiv ja valgustussüsteem on vastupidised, kusjuures esimene on lava all ja teine lava kohal. Mugav kasutamine ja muude seotud pildihõiveseadmete paigaldamine.
Optiline mikroskoop on teatud tüüpi mikroskoop, mis kasutab pildi suurendamiseks optilist läätse. Objektile langevat valgust võimendavad vähemalt kaks optilist süsteemi (objektiiv ja okulaar). Esiteks tekitab objektiivi objektiiv suurendatud reaalset kujutist, mida inimsilm jälgib suurendusklaasina toimiva okulaari kaudu. Tüüpilisel optilisel mikroskoobil on mitu vahetatavat objektiivi, mis võimaldab vaatlejal vajadusel suurendust muuta. Need objektiiviläätsed asetatakse üldiselt pööratavale objektiivikettale, mis võimaldab erinevatel okulaaridel hõlpsasti optilisele teele siseneda. Füüsikud avastasid suurenduse ja eraldusvõime vahelise seaduse ning alles siis mõistsid inimesed, et optiliste mikroskoopide eraldusvõimel on piirid. See eraldusvõime piir piirab suurenduse lõpmatut suurenemist, saades optiliste mikroskoopide kõrgeimaks suurenduse piiriks 1600 korda, piirates oluliselt morfoloogia rakendamist paljudes valdkondades.
Optilise mikroskoobi eraldusvõimet piirab valguse lainepikkus, mis üldjuhul ei ületa 0,3 mikromeetrit. Kui mikroskoop kasutab valgusallikana ultraviolettvalgust või asetatakse objekt õli sisse, saab ka eraldusvõimet parandada. See platvorm on aluseks muude optiliste mikroskoopiasüsteemide ehitamisel.
