Bioloogiline mikroskoop koeplokkide mahult
Bioloogiline mikroskoop, millel on tähelepanu keskpunkti, võib mõõduka heleduse saavutamiseks tähelepanu keskpunkti üles ja alla liigutada ning muutuva ava ava saab mõõduka heleduse saavutamiseks muuta ka. Kui valgus on päikesest, saab tähelepanu keskpunkti õigesti tõsta ja muutuva valguse ava saab asjakohaselt laiendada. Kui valgus on liiga tugev, saab tähelepanu keskpunkti sobivalt langetada ja ristmiku ava saab asjakohaselt vähendada. Kui tunnete selles olukorras endiselt pimestavat, võite valida, kas asetada advokatuuri alla klambrile sobiv filter. See tamm võib saavutada heleduse, mis teid rahuldab. Muidugi võib tähelepanu keskpunkti ülemise ja alumise positsiooni reguleerimine muuta valguse lugemise ava suurust ja valida sobivad filtrid, mis nõuab teatud praktika ja kogemusi.
Bioloogilise mikroskoopia väga oluline probleem on rakkude proovide võtmise ja isoleerimise protsess. Pärast külmutamise kuivatamist ja vaigu kinnistamist (FD) tuleb külmutatud ultra õhukese lõike hoolikalt töödelda, et tagada iga osa 65 elemendi sisaldus vaatluse ja analüüsi ajal kahjustada. Röntgenimikroanalüüsiga seotud arvukate sammude ja kõrgete kulude tõttu on kahetsusväärne teha valesid järeldusi, kui analüüsitud rakud on pärast pikaajalist ja mitmeastmelist töötlemist kahjustatud või surnud. Gelatinaasi töötlemisega eraldatud müokardi rakkudel on kaks vormi, üks on pikk vardakujuline ja teine ümmargune. Viimane viitab surevatele rakkudele, mis on rakkude eraldamise käigus kahjustatud.
Nendes kahte tüüpi rakkudes on elektrolüütide sisaldus ja jaotus bioloogilise mikroskoobi all väga erinevad. NA on väga kõrge ja K on ümmarguste kardiomüotsüütide korral äärmiselt madal ning CA kontsentratsioon lineaarsetes dendritites on väga kõrge. Pärast teiste analüütiliste meetoditega kontrollimist on tõestatud, et ümmarguste rakkude kõrge NA ja madal K ja mitokondrites kõrge CA on membraani kahjustuste tagajärg rakkude eraldamisel. Rakkude ja kudede külm fikseerimismeetod hõlmab sageli kõigepealt kustutamist ja seejärel vedelas lämmastikus hoidmist. Säilitamise efekti jaoks on ülioluline fikseerimine. Elavad rakud või värsked kuded on veerikkad ja kustutades on rakkude või kudede osad, mis puutuvad otsesesse jahutusagensiga kokku (eriti jahutamiseks vedela lämmastiku kasutamisel) sageli külmutatud ja fikseeritakse kõigepealt, moodustades "kesta", mis takistab rakkude keskosa purustamisest ja fikseeritult. Seetõttu leitakse sageli röntgenikiirguse mikroanalüüsi läbiviimisel, et suuremate rakkude keskosas on jääkristallid. Selle olukorra toimumise vältimiseks kasutatakse külmutusagensina ainet, mille sulamistemperatuur on kõrgem kui vedela lämmastik, kuid madalam 806 ° C. Neid aineid on palju, kuid neid on lihtne hankida ja kõige taskukohasem on kontsentreeritud propaan (keemispunkt 42.120c, sulamispunkt 187.10C, molekulmass 44,1), millel on ka kiire jahutuskiirus. Kuid selle puuduseks on see, et see on tuleohtlik.
