AFM kombineeritud inverteeritud optilise mikroskoobiga
Pööratud optilise mikroskoobi ja AFM-iga kombineeritud pildistamine pakub ainulaadset võimalust optiliste andmete (nt faasikontrastsuse või fluorestsentsi andmete) korreleerimiseks kõrge eraldusvõimega topograafia ja mehaaniliste andmetega, mida suudab pakkuda ainult AFM.
Tänu FlexAFM-i avatud optilise tee konstruktsioonile pääseb valgus läbi FlexAFM-i minimaalse takistusega. Lisaks lihtsustab konsoolihoidiku SA spetsiaalne SureAlign™ optiline disain FlexAFM-i tööd vedelas keskkonnas ja välistab vajaduse laserjoondamise järele. Pööratud optilise mikroskoobiga integreerituna muutub FlexAFM ideaalseks süsteemiks rakkude pildistamiseks ja iseloomustamiseks füsioloogilistes tingimustes. Selles näites kujutati elusaid Rat-2 fibroblaste.
FlexAFM-i rakendused koos pöördoptilise mikroskoopiaga ei piirdu mingil juhul bioteadustega. Allpool on esitatud kaetud klaasiproovi analüüs optilise mikroskoopia ja aatomjõumikroskoopia abil. AFM edastab suurema eraldusvõimega andmeid kogu pildistatud ala ulatuses ja paljastab optilise mikroskoobi all täheldatud struktuuride olemuse. Seda saab kasutada ka katte paksuse mõõtmiseks.
Petri tassis olevate rakkude kujutised: (vasakul) FlexAFM-seadme ja ümberpööratud optilise mikroskoobi valikuga saadud ümberpööratud optilise mikroskoobi faasikontrastpilt, mis näitab elusaid Rat-2 fibroblaste ja AFM-i konsooli rakukultuurisöötmes. (Paremal) AFM-pilt rakkudest, mis on jäädvustatud sama seadistusega, kuvades Rat-2 tsütoskeleti peened üksikasjad, mida saab rakumembraani kaudu hõlpsasti eristada. AFM-pildi suurus: 70 μm × 60 μm.
Kaetud klaasi faasikontrastpilt (ülemine) ja AFM-pilt (alumine). Katte pooride struktuure, mis vastavad optilise mikroskoobi all vaadeldavatele tekstureeritud tunnustele (nt elliptiliste piirkondade sees), kontrollitakse AFM-i mõõtmisega. Need pakuvad usaldusväärset meetodit katte paksuse määramiseks, mis antud näites on 40 nm. AFM-pildi suurus: 90 μm × 35 μm.
