Millised tegurid mõjutavad ülekandeelektronmikroskoopia eraldusvõimet?
A. Juhtuva elektronkiire punkti läbimõõt: see on skaneeriva elektronmikroskoobi lahutusvõime piir. Üldiselt saab kuuma katoodi elektronpüstoli minimaalse kiire täpi läbimõõdu vähendada 6 nm-ni ja väljaemissiooniga elektronpüstoli abil saab kiire täpi läbimõõdu olla väiksem kui 3 nm.
B. Proovis langeva elektronkiire paisumisefekt: difusiooniaste sõltub langeva kiire elektronide energiast ja proovi aatomarvust. Mida suurem on langeva kiire energia, seda väiksem on proovi aatomnumber, seda suurem on elektronkiire ruumala ja signaali genereerimise ala suureneb elektronkiire difusiooniga, vähendades seeläbi eraldusvõimet.
C. Kasutatav pildistamismeetod ja modulatsioonisignaal: kui modulatsioonisignaalina kasutatakse sekundaarset elektroni, on selle madala energia (alla 50 eV) ja keskmise vaba tee lühikese (umbes 10-100 nm) tõttu ainult pinnakiht. 50-100 nm Sügavusvahemikus olevad sekundaarsed elektronid saavad välja pääseda ainult proovi pinnalt ja hajumise arv on väga piiratud ja põhimõtteliselt ei laiene külgsuunas. Seetõttu on sekundaarse elektroni kujutise eraldusvõime ligikaudu võrdne kiire punkti läbimõõduga. Kui tagasihajutatud elektrone kasutatakse modulatsioonisignaalina, on tagasihajutatud elektronide energia suhteliselt kõrge ja läbitungimisvõime tugev, nii et nad pääsevad proovis olevast sügavamast piirkonnast (umbes 30 protsenti efektiivsest sügavusest). Selles sügavusvahemikus on langevatel elektronidel üsna lai külgpaisumine, seega on tagasihajutatud elektronide kujutise eraldusvõime madalam kui sekundaarse elektronkujutise oma, üldiselt umbes 500-2000nm. Kui modulatsioonisignaalidena kasutatakse muid töörežiime, nagu elektronide neeldumine, röntgenikiirgus, katodofluorestsents, kiire indutseeritud juhtivus või potentsiaal, kuna signaalid pärinevad kogu elektronkiire hajumise piirkonnast, on saadud skaneerivate kujutiste eraldusvõime suhteliselt madal. , üldiselt l 000 nm või üle l0000 nm.
