Miks on elektronmikroskoobi eraldusvõime suurem kui valgusmikroskoobi oma?
Optilise mikroskoobi suurendus on väiksem kui elektronmikroskoobil. Optiline mikroskoop suudab jälgida ainult mikrostruktuure, nagu rakud ja kloroplastid, samas kui elektronmikroskoop suudab jälgida submikroskoopilisi struktuure, st organellide, viiruste, bakterite jne struktuuri.
Elektronmikroskoop projitseerib kiirendatud ja kontsentreeritud elektronkiire väga õhukesele proovile ning elektronid põrkuvad proovis olevate aatomitega, et muuta nende suunda, tekitades seeläbi ruuminurga hajumist. Hajumisnurga suurus on seotud proovi tiheduse ja paksusega, nii et saab moodustada erineva heleduse ja tumedusastmega pilte ning pilte kuvatakse pildiseadmetes (nt fluorestsentsekraanid, filmid ja valgustundlikud sidestuskomponendid) pärast sissesuumimist ja teravustamist.
Elektroni väga lühikese de Broglie lainepikkuse tõttu on ülekandeelektronmikroskoobi lahutusvõime palju suurem kui optilisel mikroskoobil, mis võib ulatuda 0.1-0,2 nm-ni ja suurendus on kümneid tuhandeid kuni miljoneid kordi. Seetõttu saab transmissioonelektronmikroskoopia abil jälgida proovide peenstruktuuri, isegi ainult üksiku aatomisamba struktuuri, mis on kümneid tuhandeid kordi väiksem väikseimast struktuurist, mida optilise mikroskoopia abil saab jälgida. TEM on oluline analüütiline meetod paljudes füüsika ja bioloogiaga seotud teadusvaldkondades, nagu vähiuuringud, viroloogia, materjaliteadus, aga ka nanotehnoloogia, pooljuhtide uurimine jne.
