Mis vahe on elektronmikroskoobi ja optilise mikroskoobi vahel objektide vaatlemisel?
Optilised mikroskoobid on elektronmikroskoobidest väga erinevad, neil on erinevad valgusallikad, erinevad läätsed, erinevad pildistamispõhimõtted, erinevad eraldusvõimed, erinevad teravussügavused ja erinevad proovide ettevalmistamise meetodid. Optiline mikroskoop, üldtuntud kui valgusmikroskoop, on mikroskoop, mis kasutab valgustusvalgusallikana nähtavat valgust. Optiline mikroskoop on optiline instrument, mis kasutab optilisi printsiipe, et suurendada ja pildistada pisikesi objekte, mida inimsilm ei erista, et inimesed saaksid mikrostruktuuri kohta teavet eraldada. Seda kasutatakse laialdaselt rakubioloogias. Optiline mikroskoop koosneb üldiselt lavast, kondensaatori valgustussüsteemist, objektiivist, okulaarist ja teravustamismehhanismist. Lava kasutatakse vaadeldava objekti hoidmiseks. Teravustamismehhanismi saab juhtida teravustamisnupu abil, et panna lava jämedalt või peenelt liikuma, nii et vaadeldavat objekti saab selgelt kujutada. Optilise mikroskoobiga moodustatud kujutis on ümberpööratud kujutis (tagurpidi, vasak ja parem vaheldumisi). Elektronmikroskoobid on tipptasemel tehniliste toodete sünnikoht. Need on sarnased optiliste mikroskoopidega, mida me tavaliselt kasutame, kuid need on optilistest mikroskoopidest väga erinevad. Esiteks kasutavad optilised mikroskoobid valgusallikat. Elektronmikroskoobis kasutatakse elektronkiirt ja nende kahe vahel nähtavad tulemused on erinevad ja suurendus erinev. Näiteks raku vaatlemisel saab valgusmikroskoobiga näha ainult rakku ja mõningaid organelle, nagu mitokondrid ja kloroplastid, kuid ainult Tema rakkude olemasolu on näha, kuid organellide spetsiifilist struktuuri pole näha. Elektronmikroskoobid seevastu näevad üksikasjalikumalt organellide peenemaid struktuure ja isegi makromolekule nagu valke. Elektronmikroskoobid hõlmavad ülekandeelektronmikroskoope, skaneerivaid elektronmikroskoope, peegelduselektronmikroskoope ja emissioonielektronmikroskoope. Nende hulgas kasutatakse laiemalt skaneerivat elektronmikroskoopiat. Skaneerivat elektronmikroskoopiat kasutatakse laialdaselt materjalide analüüsis ja uurimistöös, peamiselt kasutatakse materjali murdumise analüüsis, mikroala koostise analüüsis, erinevate katete pinnamorfoloogia analüüsis, kihi paksuse mõõtmises ja mikrostruktuuri morfoloogias ning nanomaterjalide analüüsis. Koos röntgendifraktomeetri või elektronenergia spektromeetriga moodustab see elektronmikrosondi, mida kasutatakse materjali koostise analüüsiks jne. Skaneeriv elektronmikroskoop, lühendatult SEC, on uut tüüpi elektronoptiline instrument. See koosneb kolmest osast: vaakumsüsteem, elektronkiire süsteem ja pildisüsteem. See kasutab erinevaid füüsilisi signaale, mida ergastab peenelt fokuseeritud elektronkiir, et skaneerida proovi pinda, et moduleerida kujutist. Langevad elektronid põhjustavad sekundaarsete elektronide ergastamist proovi pinnalt. Mikroskoop jälgib igast punktist hajutatud elektrone ja proovi kõrvale asetatud stsintillatsioonikristall võtab need sekundaarsed elektronid vastu ja moduleerib pärast võimendamist pilditoru elektronkiire intensiivsust, et muuta pildi ekraanil heledust. toru. Pilditoru läbipainde ike jätkab skaneerimist sünkroonselt proovipinna elektronkiirega, nii et pilditoru luminofoorekraan kuvab proovipinna topograafilist kujutist. Sellel on lihtsa proovi ettevalmistamise, reguleeritava suurenduse, laia ulatuse, kõrge pildi eraldusvõime ja suure teravussügavuse omadused. Transmissioonielektronmikroskoobi kasutusomadused: 1. Kristallide defektide analüüs. Kõiki tavalist võreperioodi hävitavaid struktuure nimetatakse ühiselt kristallide defektideks, nagu vakantsed, nihestused, terapiirid ja sademed. Need struktuurid, mis hävitavad võre perioodilisust, toovad kaasa muutused selle piirkonna difraktsioonitingimustes, kus defekt asub, nii et defekti asukoha piirkonna difraktsioonitingimused erinevad tavalise piirkonna difraktsioonitingimustest, nii et luminofoorekraanil kuvatakse vastav heleduse ja tumeduse erinevus. 2. Organisatsiooni analüüs. Lisaks erinevatele defektidele saab toota erinevaid difraktsioonimustreid, mille kaudu saab mikrostruktuuri jälgides analüüsida kristalli struktuuri ja orientatsiooni. 3. In situ vaatlus. Vastava proovietapiga saab in situ katseid teha TEM-is. Näiteks kasutati deformatsioonitõmbeproove nende deformatsiooni- ja murdumisprotsesside jälgimiseks. 4. Kõrglahutusega mikroskoopia. Lahutusvõime parandamine, et aine mikrostruktuuri saaks sügavamalt vaadelda, on alati olnud eesmärk, mida inimesed pidevalt taotlevad. Kõrge eraldusvõimega elektronmikroskoopia kasutab elektronkiire faasimuutust, mida kujutab koherentselt rohkem kui kaks elektronkiirt. Tingimusel, et elektronmikroskoobi eraldusvõime on piisavalt kõrge, mida rohkem elektronkiirt kasutatakse, seda suurem on kujutise eraldusvõime, isegi Võib kasutada õhukeste proovide aatomistruktuuri pildistamiseks.
