Mis vahe on elektronmikroskoobi ja optilise mikroskoobi vahel objektide vaatlemisel?
Optilised mikroskoobid on elektronmikroskoobidest väga erinevad, neil on erinevad valgusallikad, erinevad läätsed, erinevad pildistamispõhimõtted, erinevad eraldusvõimed, erinevad teravussügavused ja erinevad proovide ettevalmistamise meetodid. Optiline mikroskoop, üldtuntud kui valgusmikroskoop, on mikroskoop, mis kasutab valgusallikana nähtavat valgust. Optiline mikroskoop on optiline instrument, mis kasutab optilisi printsiipe, et suurendada ja pildistada pisikesi objekte, mida inimsilm ei erista, et inimesed saaksid mikrostruktuuri kohta teavet eraldada. Seda kasutatakse laialdaselt rakubioloogias. Optiline mikroskoop koosneb üldiselt lavast, prožektori valgustussüsteemist, objektiivist, okulaarist ja teravustamismehhanismist. Lava kasutatakse vaadeldava objekti hoidmiseks. Fookuse reguleerimise mehhanismi saab juhtida fookuse reguleerimisnupu abil ja lava saab jämedalt reguleerida või täpselt reguleerida, et hõlbustada vaadeldava objekti selget kujutist. Optilise mikroskoobiga moodustatud kujutis on ümberpööratud kujutis (tagurpidi, vasak ja parem vahetatav). Elektronmikroskoop on tipptehnoloogiliste toodete sünd. See on sarnane optilise mikroskoobiga, mida me tavaliselt kasutame, kuid see erineb oluliselt optilisest mikroskoobist. Esiteks kasutavad optilised mikroskoobid valgusallikaid. Elektronmikroskoop kasutab elektronkiirt ja nende kahe tulemused on erinevad. Ütleme nii, et suurendus on erinev. Näiteks raku vaatlemisel saab valgusmikroskoobiga näha ainult rakke ja mõningaid organelle, nagu mitokondrid ja kloroplastid, kuid ainult selle rakkude olemasolu on näha, kuid organellide spetsiifilist struktuuri pole näha. Elektronmikroskoobiga saab üksikasjalikumalt näha organellide peenstruktuuri ja isegi makromolekule nagu valke. Elektronmikroskoobid hõlmavad ülekandeelektronmikroskoope, skaneerivaid elektronmikroskoope, peegelduselektronmikroskoope ja emissioonielektronmikroskoope. Nende hulgas kasutatakse laiemalt skaneerivat elektronmikroskoopi. Skaneerivat elektronmikroskoopiat kasutatakse laialdaselt materjalide analüüsimisel ja uurimisel. Seda kasutatakse peamiselt materjali purunemise analüüsis, mikropiirkonna komponentide analüüsis, erinevate katete pinnamorfoloogia analüüsis, kihi paksuse mõõtmises, mikrostruktuuri morfoloogias ja nanomaterjalide analüüsis. Röntgendifraktomeetri või elektronenergia spektromeetri kombinatsioon on elektrooniline mikrosond materjali koostise analüüsiks jne. Skaneeriv elektronmikroskoop (SEC), lühendatult SEC, on uut tüüpi elektronoptiline instrument. See koosneb kolmest osast: vaakumsüsteem, elektronkiire süsteem ja pildisüsteem. See kasutab kujutise moduleerimiseks erinevaid füüsilisi signaale, mida ergastab, kui peeneks fokusseeritud elektronkiir skannib proovi pinda. Langevad elektronid põhjustavad sekundaarsete elektronide ergastamist proovi pinnalt. Mikroskoop jälgib igast punktist hajutatud elektrone ja proovi kõrvale asetatud stsintillatsioonikristall võtab need sekundaarsed elektronid vastu, moduleerib pärast võimendamist pilditoru elektronkiire intensiivsust ja muudab pilditoru ekraanil heledust. Kineskoobi läbipaindemähis skaneerib sünkroonselt proovi pinnal oleva elektronkiirega, nii et kineskoobi fluorestsentsekraan kuvab proovi pinna topograafilist pilti. Sellel on lihtsa proovi ettevalmistamise, reguleeritava suurenduse, laia ulatuse, kõrge pildi eraldusvõime ja suure teravussügavuse omadused. Transmissioonelektronmikroskoobi rakenduse jõudlus: 1. Kristallide defektide analüüs. Kõiki tavalist võreperioodi hävitavaid struktuure nimetatakse ühiselt kristallide defektideks, nagu vakantsed, nihestused, terapiirid ja sademed. Need struktuurid, mis hävitavad võre perioodilisust, põhjustavad muutusi selle piirkonna difraktsioonitingimustes, kus defekt asub, muutes defekti asukoha piirkonna difraktsioonitingimused tavapärasest erinevaks, näidates seega vastavat väärtust. fluorestsentsekraani heleduse ja tumeduse erinevus. 2. Organisatsiooni analüüs. Lisaks erinevatele defektidele, mis võivad tekitada erinevaid difraktsioonimustreid, saab neid kasutada kristallide struktuuri ja orientatsiooni analüüsimiseks, jälgides samal ajal struktuuri morfoloogiat. 3. In situ vaatlus. Vastava proovietapiga saab TEM-is teha in situ katseid. Näiteks deformatsiooni- ja murdumisprotsessi saab jälgida proovi venitamisel pingega. 4. Kõrge eraldusvõimega mikroskoopia tehnoloogia. Lahutusvõime parandamine, et saaksime aine mikrostruktuuri sügavamalt jälgida, on olnud eesmärk, mida inimesed pidevalt taotlevad. Kõrge eraldusvõimega elektronmikroskoobis kasutatakse elektronkiire faasimuutust ja koherentset kujutist moodustavad rohkem kui kaks elektronkiirt. Tingimusel, et elektronmikroskoobi eraldusvõime on piisavalt kõrge, mida rohkem elektronkiirte kasutatakse, seda suurem on kujutise eraldusvõime, isegi Seda saab kasutada õhukeste proovide aatomistruktuuri pildistamiseks.
