Mis vahe on valgusmikroskoobil ja elektronmikroskoobil?
1, erinevad pildistamise põhimõtted
Optilise mikroskoobi põhiprintsiip on kasutada uuritava proovi erinevaid struktuure valguse erinevate omaduste neelamiseks, heleduse erinevuse kujul esitatakse näidisobjekti kujutis. Elektronmikroskoobis kasutatakse proovi pinna punktis punkt-skaneerimise teel peenfookustava elektronkiire kasutamist ja proovi interaktsiooni erinevate füüsiliste signaalide tootmisega, need signaalid võetakse vastu detektori poolt, võimendatakse ja muundatakse moduleeritud signaalideks ja lõpuks fluorestsentsekraanil, mis peegeldab proovi pinna kujutise erinevaid omadusi.
2, erinevad valgusallikad
Optilise mikroskoobi valgusallikaks on nähtav valgus (päevavalgus või valgus), samas kui elektronmikroskoobis kasutatav valgusallikas on elektronide voog elektronpüstolist, elektronvoo lainepikkuse tõttu on valguse lainepikkusest palju lühem. lained, nii et elektronmikroskoobi suurendus ja eraldusvõime on oluliselt kõrgem kui valgusmikroskoobil.
HITACHI ülekandeelektronmikroskoop HT7800-Hitachi aatomijõumikroskoop_elektronmikroskoop_diferentsiaalne skaneeriv kalorimeeter_termogravimeetriline analüsaator_spektrofotomeeter
3, erinevad objektiivid
Elektronmikroskoobi suurendamisel on elektromagnetlääts (võib tekitada magnetvälja toroidaalse elektromagnetmähise keskosas), optilise mikroskoobi objektiiviks on aga optilisest läätsest freesitud klaas. Elektronmikroskoobis on kolm komplekti elektromagnetläätsesid, mis on võrreldavad optilise mikroskoobi fokuseeriva läätse, objektiivi ja okulaari funktsioonidega.
4, teravussügavus
Optilise mikroskoobi üldine teravussügavus on vahemikus 2-3um, seega on proovi pinna sileduse nõuded väga kõrged, mistõttu proovi valmistamise protsess on suhteliselt keeruline. Skaneeriva elektronmikroskoobi teravussügavus võib ulatuda mõne millimeetrini, seega ei ole proovi pinna sileduse geomeetria nõuet, proovi ettevalmistamine on suhteliselt lihtne ja mõned proovid ei vaja proovi ettevalmistamist. Kuigi kehamikroskoobil on ka suhteliselt suur teravussügavus, kuid selle eraldusvõime on väga madal.
5, erinevatel valmistamisviisidel kasutatud proovid
Keerulisemate protseduuride ettevalmistamisel kasutatavate koerakkude proovide elektronmikroskoobiga vaatlemine, tehnilised raskused ja kulud on suuremad, proovide võtmisel, fikseerimisel, dehüdratsioonil ja kinnistamisel ning muudel aspektidel, mis on seotud erireaktiivide ja -operatsioonide vajadusega, kuid vajavad ka manustamist. heas koeplokis, mis pannakse üliõhukesesse viilutajasse, lõigatakse 50–100 nm paksusest proovist üliõhukesteks viiludeks. Valgusmikroskoopiliseks vaatluseks kasutatavad proovid asetatakse tavaliselt objektiklaasidele, nagu tavalised koelõigete proovid, rakumäärimise proovid, koe kokkupressimise proovid ja rakutilkade proovid.
6, resolutsioon
Optiline mikroskoop valguse interferentsi ja difraktsiooni tõttu võib eraldusvõimet piirata ainult vahemikus 2-5 um. Elektronmikroskoobi eraldusvõime võib ulatuda 1-3nm-ni, kuna see kasutab valgusallikana elektronkiirt. Seetõttu kuulub valgusmikroskoobi kudede vaatlus mikronitaseme analüüsi, elektronmikroskoobi puhul aga nanomeetri taseme analüüsi.
7, rakendusväli
Optilist mikroskoopi kasutatakse peamiselt mikronitasemel kudede vaatlemiseks ja siledate pindade mõõtmiseks, kuna valgusallikana kasutatakse nähtavat valgust, nii et mitte ainult ei saa vaadelda proovikoe pinnakihti ja teatud hulga kudesid pinnakihi all. Samuti on võimalik jälgida ja optiline mikroskoop värvi tuvastamiseks on väga tundlik ja täpne. Elektronmikroskoopiat kasutatakse peamiselt proovi pinnamorfoloogia nanomeetriskaalas jälgimiseks, kuna skaneeriv elektronmikroskoop tugineb koeinformatsiooni eristamiseks füüsilise signaali intensiivsusele, seega on skaneeriva elektronmikroskoobi kujutis tuvastamiseks mustvalge. värvipiltide skaneerimine elektronmikroskoobiga näib, et ei saa aidata.
