Mis vahe on fluorestsentsmikroskoobil ja laserkonfokaalsel mikroskoobil?
Nende kahe tööpõhimõtetes ja rakendustes on erinevusi. Seda kirjeldatakse järgmiselt:
fluorestsentsmikroskoop
1. Fluorestsentsmikroskoop on seade, mis kasutab ultraviolettvalgust valgusallikana testitava objekti valgustamiseks, põhjustades selle fluorestsentsi kiirgamist ning seejärel jälgib objekti kuju ja asendit mikroskoobi all. Fluorestsentsmikroskoopiat kasutatakse ainete imendumise, transpordi, jaotumise ja lokaliseerimise uurimiseks rakkudes. Mõned rakkudes olevad ained, näiteks klorofüll, võivad pärast ultraviolettkiirgusega kokkupuudet kiirata fluorestsentsi; Mõned ained ise ei pruugi fluorestsentsi kiirata, kuid fluorestseeruvate värvainete või fluorestseeruvate antikehadega värvituna võivad nad kiirata ka ultraviolettkiirguse mõjul fluorestsentsi. Fluorestsentsmikroskoopia on üks vahendeid nende ainete kvalitatiivseks ja kvantitatiivseks uurimiseks.
2. Fluorestsentsmikroskoobi põhimõte:
(A) Valgusallikas: valgusallikas kiirgab erineva lainepikkusega valgust (ultravioletsest infrapunani).
(B) Ergastusfiltri valgusallikas: valguse teatud lainepikkuse läbimine, mis võib tekitada proovis fluorestsentsi, blokeerides samal ajal
Blokeerige kasutu valgus, mis stimuleerib fluorestsentsi.
(C) Fluorestseeruvad proovid: tavaliselt värvitud fluorestseeruvate pigmentidega.
(D) Blokeeriv filter: edastab selektiivselt fluorestsentsi, blokeerides ergastusvalguse, mida proov ei ole neeldunud, ja mõned lainepikkused edastatakse selektiivselt ka fluorestsentsis. Mikroskoop, mis kasutab kiiritatud objektist fluorestsentsi kiirgamiseks valgusallikana ultraviolettvalgust. Elektronmikroskoobi panid esmakordselt kokku Knorr ja Harroska Saksamaal Berliinis 1931. aastal. Seda tüüpi mikroskoobis kasutatakse valguskiire asemel kiiret elektronkiirt. Kuna elektronide voo lainepikkus on valguslainetega võrreldes palju lühem, võib elektronmikroskoobi suurendus ulatuda 800000 korda, minimaalse eraldusvõime piiriga 0,2 nanomeetrit. Skaneeriv elektronmikroskoop, mida hakati kasutama 1963. aastal, võimaldab inimestel näha objektide pinnal olevaid tillukesi struktuure.
3. Kasutusala: kasutatakse väikeste objektide kujutiste suurendamiseks. Tavaliselt kasutatakse bioloogia, meditsiini, mikroskoopiliste osakeste jms vaatlemiseks.
