Mis on niiskusanalüsaatori kategooria ja kuidas need erinevad?
Infrapunameetodi instrument: seda iseloomustab väike suurus, lai mõõtevahemik ja halb täpsus. See sobib puidu, paberi ja muude materjalide määramiseks niiskusesisaldusega 5 protsenti -90 protsenti. Sellel on lihtne struktuur ja madal hind.
Karl Fischeri kulomeetriline instrument: selle põhiprintsiip on elektrijuhtivuse muutuse arvutamine pärast keemilist reaktsiooni. Sellel on keeruline struktuur, suur maht ja suhteliselt kõrge sihikindlus. See sobib niiskusesisalduse määramiseks alla 100 ppm. Seda kasutatakse tavaliselt toodete määramiseks keemia-, farmaatsia- ja muudes tööstusharudes, kus on väga ranged niiskuse nõuded, nagu anioonne polümerisatsioon, või suuremahulistes mitme sagedusega värvitrüki tehastes ja hind on suhteliselt kallis.
Karl Fischeri mahumeetod: selle struktuur on suhteliselt lihtne, maht ja tihedus mõõdukad ning see sobib niiskusesisalduse määramiseks 10PPm-10 protsenti. Seda kasutatakse tavaliselt toodete määramiseks keemia-, farmaatsia- ja pakenditööstuses, millel on ranged niiskuse nõuded. Hind ulatub mitmest tuhandest jüaanist. ulatudes kümnetest tuhandetest dollaritest. Üldise paindliku pakenditööstuse jaoks suudab Karl Fischeri mahuline niiskuse analüsaator etüülatsetaadi ja muude lahustite niiskusesisalduse mõõtmisel täita täielikult 2-10 määramiskorra nõuded päevas ja ökonoomsus on suhteliselt hea.
Mis vahe on Karl Fischeri mahumeetodil ja Karl Fischeri kulomeetrilisel meetodil?
Karl Fischeri mahulise niiskuse määramise põhimõte Kui Karl Fischeri mahuline meetod mõõdab niiskusesisaldust, põhineb see peamiselt elektrokeemilisel reaktsioonil: I2 pluss 2eó2I- Kui reaktsioonielemendi lahuses on I2 ja I-, toimub reaktsioon positiivsel ja negatiivsel. elektroodi küljed. Mõlemad otsad teostatakse samaaegselt, see tähendab, et I2 redutseeritakse ühel elektroodil ja I- oksüdeeritakse teisel elektroodil, nii et kahe elektroodi vahel liigub vool. Kui lahuses on ainult I-, kuid I2 pole, siis kahe elektroodi vahel voolu ei voola. Karl Fischeri reaktiiv sisaldab selliseid toimeaineid nagu püridiin ja jood. Kui see mõõdetakse ja tilgutatakse reaktsioonikambrisse, võib see reageerida testitavas lahuses oleva veega järgmiselt: H2O pluss SO2 pluss I2 pluss 3C5H 5N→2C5H5N·HI pluss C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 pluss CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H pluss I- See reaktsioon jätkab vee tarbimist ja I- genereerimist, kuni reaktsiooni tiitrimise lõpuni vesi kulub. Praegu on lahuses väike kogus Karl Fischeri reaktiivi, mis ei ole reageerinud, nii et I2 ja I- eksisteerivad samaaegselt. Kahe plaatina elektroodi vaheline lahus hakkab elektrit juhtima ja lõpp-punkti näitab vool ning tiitrimine peatatakse. Veesisaldus lahuses kalibreeritakse seega tarbitud Karl Fischeri reaktiivi mahu (mahutavuse) mõõtmise teel.
