Fluorestsentsmikroskoobi fotode liitmismeetod
Sageli näeme artiklites, et fluorestseeruvad fotod kuvatakse liitmise kujul, nagu on näidatud alloleval joonisel. Ühendamist saab kasutada selleks, et eristada, kas kaks (või enam) fluorestseeruvat signaali koes või rakus samas kohas kattuvad. Täna räägime sellest, kuidas liita fluorestsentsmikroskoobi fotosid~
1. Põhiprintsiibid
Põhiprintsiip on kahe (või enama) võrdse suurusega lehel asuvate pikslite värviandmete ümberarvutamine valemi järgi, et saada uus värv. Näiteks fluorestsentsfoto punane ja roheline värv kattuvad kollaseks muutmiseks. See algoritm põhineb RGB "lisamisrežiimil" (nagu on näidatud alloleval joonisel), mis on peaaegu sama, mis Photoshopi kihtide liitmise režiimil "ekraani värv".
2. Tarkvara tutvustus
Täna tutvustan teadusuuringutes sageli kasutatavat tarkvara: ImageJ. Selle kasutamine fotode liitmiseks on lihtsam ja otsesem kui PS-i kasutamine (ärge muretsege kihtide, kihirežiimide pärast). ImageJ-d pole vaja installida ning tarkvara saab isegi avada ja kasutada USB-mälupulgal. Teie mugavuse huvides
Fluorestseeruvate fotode liitmiseks on üldiselt kaks meetodit. Üks on kasutada liitmiseks mikroskoobiga sobivat tarkvara ja teine on erinevatele ergastustuledele vastavate fluorestsentsfotode salvestamine samasse vaatevälja. Tulemuste kuvamisel kasutage liitmiseks tavalist pilditöötlustarkvara (näiteks PS). Kui olete fluorestsentsmikroskoopi vaadates mures fluorestsentsi kustutamise pärast (eriti fluorestsentsvärvidega värvimisel), saate kiiresti teha hulga fotosid ja seejärel valida head fotod, mida ühendada, kui lähete tagasi kuvama. tulemused. Sel ajal võib teine meetod olla paindlikum ja rahulikum.
