Mikroskoopide eelised bioloogilises valdkonnas
Võrreldes traditsiooniliste optiliste mikroskoopidega on laserkonfokaalsetel mikroskoopidel suurem eraldusvõime, need suudavad samaaegselt jälgida mitut fluorestsentsi ja moodustada selgeid kolmemõõtmelisi pilte. Bioloogiliste proovide vaatlemisel on laserkonfokaalsetel mikroskoopidel järgmised soolised eelised:
1. Elusraku kudede või rakulõikude pidev skaneerimine võib saada tsütoskeleti, kromosoomide, organellide ja rakumembraanisüsteemide peeneid kolmemõõtmelisi kujutisi.
2. See suudab saada suurema kontrastsuse ja kõrge eraldusvõimega pilte kui tavalised fluorestsentsmikroskoobid ning samal ajal on sellel kõrge tundlikkus ja suurepärane proovikaitse.
3. Mitmemõõtmeliste kujutiste omandamine. Näiteks 7-mõõtmeline kujutis (XYZaλIt): xyt-, xzt- ja xt-skaneeringud, aegridade skaneerimised, pöörlemisskaneeringud, ala skaneerimine, spektraalskaneerimine ja mugav pilditöötluseks.
4. Intratsellulaarne ioonne fluorestseeruv märgistus. Üksik või mitu märgist, tuvastage rakusisese pH ja naatriumi, kaltsiumi, magneesiumi ja muude ioonide kontsentratsioonide suhte määramine ja dünaamilised muutused.
5. Fluorestseeruv märgistus. Sondiga märgistatud elusrakud või elusrakkude bioloogilised ained tükeldatud proovidest, membraanimarkerid, ained, reaktsioonid, retseptorid või ligandid, nukleiinhapped jne; samal proovil saab samaaegselt märgistada ja jälgida mitut ainet.
6. Ei kahjusta raku tuvastamist, usaldusväärne ja suurepärane korratavus; andmekujutisi saab õigeaegselt väljastada või pikka aega salvestada.
Kuidas lahendada mikroskoobi jämeda reguleerimise probleem
Mikroskoobi jämeda reguleerimise peamine rike seisneb selles, et automaatne libisemine või tõstmine on ebaühtlane. Automaatne libisemine viitab nähtusele, et kui objektiivi silinder, objektiivi vars või alus on endiselt teatud asendis, kukub see automaatselt ja aeglaselt alla mikroskoobi enda raskuse mõjul ilma reguleerimiseta. Põhjus on selles, et objektiivi silindri, objektiivi varre ja aluse enda gravitatsioon on suurem kui staatiline hõõrdumine. Lahenduseks on staatilise hõõrdejõu suurendamine nii, et see oleks suurem kui objektiivi silindri või objektiivi varre enda raskusjõud.
Mikroskoobi ja enamiku binokulaarsete mikroskoopide kaldtoru jämeda reguleerimise mehhanismi puhul, kui peegli õlg libiseb automaatselt alla, saate kahe käega hoida jämeda reguleerimise käsiratta siseküljel olevat libisemisvastast ratast ja pingutada seda päripäeva. mõlema käega libisemise peatamiseks. Kui efekti pole, peaksite selle parandamiseks leidma spetsialisti.
Mikroskoobi läätse silindri automaatset liugurit peetakse sageli ekslikult hammasratta ja raami vahelise lõdva sobivusega. Nii et lisage riiuli alla vahetükid. Sel viisil, kuigi mikroskoobi läätse silindri libisemist saab ajutiselt peatada, on käik ja hammaslatt ebanormaalses ühendusseisundis. Liikumise tagajärjel deformeeruvad nii hammasratas kui ka hammaslatt. Eriti siis, kui matt on ebaühtlane, on raami deformatsioon tõsisem. Selle tulemusena hammustatakse osasid tugevalt ja osasid lõdvalt. Seetõttu ei tohiks seda meetodit kasutada.
Mikroskoobi jämereguleerimismehhanismi pikaajalise rikke tõttu on määrdeõli kuiv ning see tekitab tõstmisel ja langetamisel ebamugava tunde ning kuulda on isegi osade hõõrdumise heli. Sel ajal saab mehaanilise seadme puhastamiseks lahti võtta, määrida ja uuesti kokku panna.
