Fluorestsentsmikroskoopide ja optiliste mikroskoopide sarnasused ja erinevused
Fluorestsentsmikroskoop kasutab ultraviolettvalgust valgusallikana, et kiiritada kontrollitavat objekti, põhjustades selle fluorestsentsi kiirgamist, ning seejärel jälgida objekti kuju ja asendit mikroskoobi all. Fluorestsentsmikroskoopiat kasutatakse ainete imendumise, transpordi, jaotumise ja lokaliseerumise uurimiseks rakkudes.
Mõned rakkudes leiduvad ained, näiteks klorofüll, võivad ultraviolettkiirgusega kokkupuutel fluorestseeruda; Samuti on mõned ained, mis ise fluorestsentsi kiirata ei suuda, kuid võivad fluorestsentsvärvide või fluorestseeruvate antikehadega värvimisel ja ultraviolettvalgusega kiiritamisel samuti fluorestsentsi kiirata. Fluorestsentsmikroskoopia on üks selliste ainete kvalitatiivse ja kvantitatiivse uurimise tööriistu.
Fluorestsentsmikroskoobi ja tavalise mikroskoobi vahel on järgmised erinevused:
1. Valgustusmeetod on tavaliselt langev tüüp, kus valgusallikas projitseeritakse näidisele läbi objektiivi;
2. Valgusallikaks on ultraviolettvalgus, lühema lainepikkusega ja kõrgema eraldusvõimega kui tavamikroskoobid;
3. Spetsiaalseid filtreid on kaks, valgusallika ees olevat filtrit kasutatakse nähtava valguse väljastamiseks ning okulaari ja objektiiviläätse vahel asuvat kasutatakse ultraviolettkiirguse filtreerimiseks, et kaitsta inimsilmi.
Fluorestsentsmikroskoop on ka optilise mikroskoobi tüüp, mille peamiseks erinevuseks on ergastuse lainepikkus. See määrab fluorestsentsmikroskoopide ja tavaliste optiliste mikroskoopide struktuuri ja kasutusmeetodite erinevused.
Fluorestsentsmikroskoop on immunofluorestsentsrakkude keemia põhitööriist. See koosneb põhikomponentidest, nagu valgusallikas, filtriplaadi süsteem ja optiline süsteem. See on teatud lainepikkusega valguse kasutamine proovi ergutamiseks fluorestsentsi kiirgamiseks, mida seejärel suurendatakse läbi objektiivi ja okulaari süsteemi, et jälgida proovi fluorestsentskujutist.
