Probleemid, millele tuleks ph-meetri mõõtmisel tähelepanu pöörata
Enne kasutamist kontrollige esmalt, et elektroodid on heas seisukorras. Enamik olemasolevatel happemõõturite (PH-mõõturite) tugielektroodidest on komposiitelektroodid ja vana põlvkonna kalomelelektroodidest valmistatud happesuse mõõtjad on endiselt kasutusel. Komposiitelektroodide laialdast kasutust silmas pidades tutvustatakse allpool peamiselt komposiitelektroode.
Laboris kasutatavaid komposiitelektroode on peamiselt kahte tüüpi: täielikult suletud ja mittesuletud ning täielikult suletud tüüp on suhteliselt väike, peamiselt välismaiste ettevõtete toodetud. Enne kasutamist kontrollige, kas klaaspirn pole katki. Kui pausi pole, kasutage kahepunktiliseks kalibreerimiseks pH puhverlahust. Positsioneerimis- ja kaldenuppe saab reguleerida vastavale pH väärtusele, mida üldiselt peetakse kasutatavaks. Vastasel juhul teostage elektroodide aktiveerimine vastavalt juhistele. Aktiveerimismeetod on kasta 4-protsendilisse vesinikfluoriidi lahusesse 3–5 sekundiks, võtta see välja ja loputada destilleeritud veega, seejärel leotada seda 0,1 mol/L vesinikkloriidhappe lahuses mitu tundi, loputada. see destilleeritud veega ja seejärel kalibreerige, st kasutage pH väärtust 6.86 (25 kraadi ) puhvri positsioneerimine, pärast reguleerimist valige kalde reguleerimiseks mõni muu pH puhver, kui seda ei saa reguleerida, asendage elektrood. Suletud komposiitelektroodile tuleb lisada väline võrdluslahus, nimelt 3 mol/L kaaliumkloriidi lahust, mistõttu tuleb kontrollida, kas kaaliumkloriidi lahust elektroodis on rohkem kui 1/3, vastasel juhul on vaja lisada 3 mol/l kaaliumkloriidi lahus. Kui kaaliumkloriidi lahus on väljaspool väikest auku, eemaldage liigne kaaliumkloriidi lahus ja asetage see väikese augu alla ning kontrollige, kas lahuses on õhumulle. Kui neid on, nipsake elektroodi, et õhumullid täielikult eemaldada.
Pealekandmise ajal tuleb elektroodi ülaosas olev kummist nahk eemaldada, et paljastada väike auk. Vastasel juhul tekib analüüsi käigus negatiivne rõhk, mille tõttu kaaliumkloriidi lahus ei pääse läbi klaaskuuli ja ei teosta ioonivahetust mõõdetud lahusega, mille tulemuseks on ebatäpsed mõõtmisandmed. täpne. Pärast mõõtmist peaks kumm taastuma ja väikese augu tihendama. Enne elektroodi puhastamist destilleeritud veega tuleb see kasta 3 mol/L kaaliumkloriidi lahusesse, et hoida elektroodipirn niiskena; kui avastatakse, et kaitselahus on enne kasutamist kadunud, tuleb see sukeldada 3 M kaaliumkloriidi lahusesse mitmeks tunniks, et elektrood saavutaks parima mõõtmisoleku. Kasutamise käigus selgub, et mõned analüütikud kasutavad komposiitelektroodi klaaselektroodina ja leotavad seda pikka aega destilleeritud vees. See tava on vale. See vähendab oluliselt kaaliumkloriidi lahuse kontsentratsiooni komposiitelektroodis, mille tulemuseks on elektroodi halb reaktsioon mõõtmise ajal. Tundlikkus viib lõpuks ebatäpsete mõõtmistulemusteni, seetõttu ei tohiks komposiitelektroodi destilleeritud vees pikka aega leotada.
Ettevaatust elektroodide kasutamisel
Klaaselektroodipesa tuleb hoida kuivana ja puhtana ning see ei tohi puutuda kokku happeudu, soolaudu ega muude kahjulike gaasidega ning seda ei tohi värvida vesilahusega, et tagada instrumendi kõrge sisendtakistus.
Mõõtmata jätmise ajal tuleks sisendsignaal lühistada, et vältida instrumendi kahjustamist.
Uusi või kasutamata elektroode tuleb enne kasutamist mitu tundi destilleeritud vees leotada. Laske elektroodi asümmeetriline potentsiaalne energia langeda stabiilsele tasemele ja vähendage sisemist takistust.
Mõõtmisel peab elektroodipirn olema täielikult mõõdetavasse lahusesse sukeldatud.
Kasutamise ajal tuleb sisemine võrdluselektrood sukeldada võrdluslahusesse ja sisemist võrdluslahust ei tohi valada elektroodi katte ühte otsa, mis võib põhjustada sisemise võrdluselektroodi riputamise.
Kasutamisel tuleb võrdluselektroodi elektrolüüdi täiteava kummikork välja tõmmata, et võrdluselektrolüüt (soolasild) saaks raskusjõu abil säilitada teatud voolukiiruse ja suhelda lahusega. testitud. Vastasel juhul tekib lugemistriiv.
