Veekvaliteedi PH mõõtja PH mõõtmise meetod
1 Kohaldamisala
1.1 Seda meetodit saab kasutada joogivee, pinnavee ja tööstusreovee pH väärtuse määramiseks.
1.2 Vee värvus, hägusus, kolloidne aine, oksüdeerija, redutseerija ja kõrge soolasisaldus ei sega määramist; aga tugevalt happelises pH-ga lahuses<1, there will be a so-called "acid error", which can be determined according to acidity; In the alkaline solution with pH>10, suure koguse naatriumioonide olemasolu tõttu tekib viga ja näit on madal, mida tavaliselt nimetatakse "naatriumi erinevuseks". "Naatriumi erinevuse" kõrvaldamiseks on lisaks spetsiaalse "madala naatriumi erinevuse" elektroodi kasutamisele võimalik instrumendi kalibreerimiseks kasutada ka standardset puhverlahust, mis on sarnane mõõdetud lahuse pH väärtusega.
Temperatuur mõjutab elektroodi potentsiaali ja vee ionisatsioonitasakaalu. Tähelepanu tuleb pöörata instrumendi kompensatsiooniseadme reguleerimisele, et see vastaks lahuse temperatuurile ning et mõõdetud proovi ja seadme kalibreerimiseks kasutatud standardpuhverlahuse vaheline temperatuuriviga oleks ±1 kraadi piires.
2 määratlust
pH on operatiivselt määratletud. Lahuse x jaoks mõõta kontsentreeritud lahuse H lahuse elektromotoorjõudu EX × |H2|pt galvaanilise elemendi võrdluselektroodil 1KC1. Asendage Zhuzhi pH(X) lahus X standardse pH lahusega S ja mõõtke aku elektromotoorjõud ES, seejärel
pH(X)=pH(S) pluss (Es—Ex)F/(RTIn10)
Seega on määratletud pH mõõtmeteta suurus. pH-l pole teoreetilist tähendust, selle määratlus on praktiline. Piiratud lahjendatud vesilahuste puhul, kus aine kontsentratsioon on väiksem kui 0.1mo1.dm-3, ei ole see aga tugevalt happeline ega tugevalt aluseline
pH{{0}}Log10[C(H pluss )y/(mo1.dm3)0,02
Valemis tähistab C((H pluss ) vesinikiooni H pluss kontsentratsiooni ja y tüüpilise 1,-1 valentse elektrolüüdi aktiivsuskoefitsienti lahuses.
3 põhimõtet
PH väärtus saadakse aku elektromotoorjõu mõõtmise teel. Aku koosneb tavaliselt küllastunud kalomelelektroodist võrdluselektroodina ja klaaselektroodist indikaatorelektroodina. Temperatuuril 25 kraadi muutub iga pH ühiku muutuse korral potentsiaalide erinevus 59,16 millivoldini, mida väljendatakse vahetult seadme pH-näiduna. Instrumendil on temperatuuri erinevuse kompenseerimisseade.
4 reaktiivi
4.1. Standardse puhverlahuse (viidatud kui standardlahuse) valmistamismeetod
4.1.1 Reaktiivide ja destilleeritud vee kvaliteet
4.1.1.1 Kui ei ole sätestatud teisiti, tuleb analüüsimisel kasutada analüütiliselt puhtaid või paremaid puhastusvahendeid. Hiina metroloogiainstituudi poolt sertifitseeritud kottides pH-standardainete ostmisel võite tutvuda kasutusjuhendiga.
4.1.1.2 Standardlahuse valmistamiseks kasutatav destilleeritud vesi peab vastama järgmistele nõuetele: keetke ja jahutage destilleeritud vett, mille juhtivus on alla 2 × 10-6S/cm ja pH peaks olema vahemikus 6,7–7,3.
4.1.2 pH mõõtmisel valmistatakse vastavalt kolmele võimalusele, et veeproov on happeline, neutraalne ja aluseline, sageli järgmised kolm standardlahust:
4.1.2.1 pH standardlahuse jaoks (pH4.{5}} kraadi)
Kaaluge 10,12 grammi kaaliumftalaatvesinikku (KHC8H4O4), mida kuivatati esmalt 110-130 kraadi juures 2-3 tundi, lahustage vees ja lahjendage mõõtekolvis 1 liitrini.
4.1.2.2 pH standardlahus B (pH6.{5}} kraadi)
Kaaluge 3,388 grammi kaaliumdivesinikfosfaati (KH2PO4) ja 3,533 grammi dinaatriumvesinikfosfaati (Na2HPO4), mida kuivatati esmalt 110-130 kraadi juures 2-3 tundi, lahustage need vees ja lahjendage vees 1 liitrini. mõõtekolb.
4.1.2.3 pH standardlahus C (pH9.{5}} kraadi)
Selleks, et kristall oleks kindla koostisega, tuleks kaaluda 3,80 g booraksit (Na2B4O7,10H2O) ja panna kaheks päevaks ja ööks eksikaatorisse koos küllastunud naatriumbromiidiga (või naatriumkloriidi ja sahharoosi lahusega (toatemperatuur)) tasakaalustama. ), lahustatakse vees ja lahjendatakse 1 liitrit mõõtekolvis.
4.2 Kui testitava proovi pH väärtus on liiga kõrge või liiga madal, vaadake tabelit 1, et valmistada instrumenti kalibreerimiseks pH väärtusega sarnane standardlahus.
4.3 Standardlahuse kontsentratsiooni säilitamine
4.3.1 Standardlahust tuleb hoida õhukindlalt polüetüleenpudelites.
4.3.2 Üldiselt on soovitatav standardlahuse kontsentratsiooni säilitada 1–2 kuud toatemperatuuril. Kui leitakse hägusust, hallitust või sademeid, ei saa seda enam kasutada.
4.3.3 Hoida külmkapis 4 kraadi juures ja kasutatud standardlahust ei ole lubatud tagasi valada, mis võib pikendada kasutusiga.
4.4 Standardlahuse pH-väärtus varieerub veidi sõltuvalt temperatuurist. Mõnede tavaliselt kasutatavate standardlahuste pH (S) väärtus.
5 instrumenti
5,1 pH-meeter või ioonide kontsentratsioonimõõtur. Rutiinseks testimiseks kasutatavate instrumentide täpsus peab olema vähemalt 0,1 pH ühikut, pH vahemikus 0 kuni 14. Erivajaduste korral tuleks kasutada suurema täpsusega instrumenti.
5.2 Klaaselektrood ja kahekümne elavhõbeda elektrood.
6 Näidiste hoiustamine
Parim kohapeal mõõta. Vastasel juhul tuleks proovi hoida pärast proovi võtmist temperatuuril 0 ~ 4 kraadi ja mõõtmine tuleb läbi viia 6 tunni jooksul pärast proovi võtmist.
7 sammu
7.1 Seadme kalibreerimine: tööprotseduur tuleb läbi viia vastavalt seadme kasutusjuhendile. Esmalt reguleerige veeproov ja standardlahus samale temperatuurile, registreerige mõõtmistemperatuur ja reguleerige seadme temperatuuri kompenseerimise nupp sellele temperatuurile.
Kalibreerige instrument standardlahusega, mis ei erine veeproovi pH-st rohkem kui 2 pH-ühikut. Eemaldage elektrood standardlahusest, loputage hoolikalt ja kuivatage filterpaberiga. Seejärel sukeldage elektrood esimesse standardlahusesse, mille pH erineb umbes 3 pH-ühikut teisest standardlahusest, kui erinevus instrumendi vastuse näidatud väärtuse ja esimese standardlahuse pH (S) väärtuse vahel on suurem kui 0,1 pH ühik, tuleb kontrollida, kas probleem on seadme, elektroodi või standardlahusega. Kui kõik kolm on normaalsed, saab proovi määramiseks kasutada.
7.2 Proovi määramine
Proovi mõõtmisel loputage elektrood kõigepealt hoolikalt destilleeritud veega, seejärel loputage veeprooviga, seejärel kastke elektrood proovi sisse, loksutage või segage hoolikalt, et see oleks ühtlane, laske sellel seista ja registreerige pH väärtus, kui näit on stabiilne.
