Mille poolest elektronmikroskoop erineb valgusmikroskoobist vaadeldavate andmete poolest?
Optilised mikroskoobid erinevad elektronmikroskoobidest väga selle poolest, et valgusallikas on erinev, lääts on erinev, pildistamise põhimõte on erinev, eraldusvõime on erinev, teravussügavus on erinev ja proovi ettevalmistamise viis on erinev. Optiline mikroskoop on üldtuntud kui valgusmikroskoop, mis on mikroskoobi valgusallikana nähtav valgus. Optiline mikroskoop on optiliste põhimõtete kasutamine, inimsilm ei suuda eristada pisikesi objekte suurendatud pildistamisel, et inimesed saaksid teavet optiliste instrumentide mikrostruktuuri kohta. Seda kasutatakse laialdaselt rakubioloogias. Optiline mikroskoop koosneb üldiselt staadiumist, fokusseerivast valgustussüsteemist, objektiivist, okulaarist ja teravustamismehhanismist. Lava kasutatakse vaadeldava objekti hoidmiseks. Teravustamisnuppu saab kasutada teravustamismehhanismi juhtimiseks, nii et lava saab jämedalt reguleerida või peenhäälestada, et hõlbustada vaadeldava objekti selget pilti. Pööratud kujutise (üles ja alla, tagurpidi, vasak ja parem vahetatav) elektronmikroskoobi optilise mikroskoobi kujutis on tipptehnoloogiliste toodete sünd ja tavaliselt kasutame optilist mikroskoopi, millel on sarnane koht, kuid optilise mikroskoobiga. mikroskoop on väga erinev. Esiteks on optiline mikroskoop valgusallika kasutamine. Elektronmikroskoop on elektronkiirte kasutamine ja need kaks saavad näha erinevuse tulemusi, üksikuid ja öelda, et erinevuse suurendamisel, näiteks raku jälgimisel, saab valgusmikroskoobiga näha ainult rakku ja osa organellist. , nagu mitokondrid ja kloroplastid, kuid näeb ainult selle rakkude olemasolu, ei näe organelli spetsiifilist struktuuri. Elektronmikroskoobiga saab seevastu näha organellide peenstruktuuri üksikasjalikumalt ja isegi suuri molekule nagu valgud. Elektronmikroskoop sisaldab ülekandeelektronmikroskoopi, skaneerivat elektronmikroskoopi, peegelduselektronmikroskoopi ja emissioonielektronmikroskoopi. Nende hulgas kasutatakse laialdasemalt skaneerivat elektronmikroskoopi. Skaneerivad elektronmikroskoobid materjalide analüüsimisel ja uurimisrakendused on väga laiad, seda kasutatakse peamiselt materjali purunemise analüüsis, mikropiirkonna koostise analüüsis, mitmesugustes kattepinna morfoloogia analüüsides, kihi paksuse mõõtmises ja mikrostruktuuri morfoloogias ning nanomaterjalide analüüsis. kombineerituna röntgendifraktomeetri või elektronspektromeetriga, mis moodustab elektroonilise mikrosondi, mida kasutatakse materjali analüüsi koostamiseks ja nii edasi. Skaneeriv elektronmikroskoop, lühendatult SEC, on uut tüüpi elektronoptiline instrument. See koosneb vaakumsüsteemist, elektronkiiresüsteemist ja pildisüsteemist. See kasutab peenelt fokusseeritud elektronkiirt, et moduleerida füüsilisi signaale, mis on proovi pinna skaneerimisel ergastatud. Langevad elektronid põhjustavad proovipinna ergastamist sekundaarsete elektronidega. Just neid hajutatud elektrone igas punktis vaadeldakse mikroskoobiga. Proovi kõrvale asetatud stsintillatsioonikristall võtab vastu need sekundaarsed elektronid, mida võimendatakse CRT elektronkiire intensiivsuse moduleerimiseks, muutes CRT ekraanil heledust. CRT läbipaindemähis sünkroniseeritakse proovi pinnal oleva elektronkiirega, nii et CRT fluorestseeruv ekraan kuvab proovi pinna topograafilist pilti. Sellel on lihtsa proovi ettevalmistamise, reguleeritava suurenduse, laia ulatuse, pildi kõrge eraldusvõime ja suure teravussügavuse omadused. Edastuselektronmikroskoobi rakenduse jõudlus:
1, kristallide defektide analüüs. Kõiki tavalist massiivitsüklit hävitavaid struktuure nimetatakse ühiselt kristallide defektideks, nagu vakantsed, nihestused, terade piirid, sademed jne. Need struktuurid, mis hävitavad punktmaatriksi perioodilisust, põhjustavad muutusi selle piirkonna difraktsioonitingimustes, kus need asuvad, muutes selle piirkonna difraktsioonitingimused, kus defektid asuvad, normaalse piirkonna difraktsioonitingimustest erinevaks. mis näitab fluorestsentsekraanil vastavat erinevust heleda ja tumeda vahel.
2, koeanalüüs. Lisaks erinevatele defektidele võivad tekkida erinevad difraktsioonimustrid, mille kaudu saab kudede morfoloogiat jälgides analüüsida kristalli struktuuri ja orientatsiooni.
3, kohapealne vaatlus. Kasutades vastavat proovietappi, saab läbi viia in situ katseid ülekandeelektronmikroskoobis. Näiteks tõmbevenitusproovide kasutamine nende deformatsiooni- ja murdumisprotsessi jälgimiseks.
4, kõrge eraldusvõimega mikroskoopia. Resolutsiooni parandamine, et paremini jälgida materjali mikrostruktuuri, on olnud inimeste pidev eesmärk. Kõrge eraldusvõimega elektronmikroskoopia, kasutades elektronkiire faasi, muutub koherentse kujutise rohkem kui kahe kiire võrra, elektronmikroskoobi eraldusvõime on piisavalt kõrge tingimustes, mida rohkem elektronkiire kasutatakse, seda suurem on pildi eraldusvõime ja võib isegi olla kasutatakse õhukeste proovide jaoks aatomistruktuuri pildistamiseks.
