Viis mikroskoobi vaatlusrežiimi
1. Hele väli BF
Helevälja mikroskoopia on tuttav mikroskoopiline uurimismeetod, mida kasutatakse laialdaselt patoloogias, kontrollimisel ja värvitud lõikude vaatlemisel. Seda funktsiooni saavad täita kõik mikroskoobid.
2. Tumevälja vaatlus
Darkfield on tegelikult tumevälja valgustus. Selle omadused erinevad ereda välja omadustest. See ei jälgi otseselt valgustuse valgust, vaid vaatleb vaadeldaval objektil peegeldunud või hajutatud valgust. Seetõttu muutub vaateväli tumedaks taustaks, samal ajal kui vaadeldav objekt annab ereda pildi.
Tumevälja põhimõte põhineb Tyndalli fenomenil optikas. Kui tolmu läbib otse tugev valgus, ei saa inimsilm seda jälgida, mis on tingitud tugeva valguse difraktsioonist. Kui valgus heita sellele viltu, siis valguse peegeldumise tõttu näib osakese suurus suurenevat ja on inimsilmale nähtav.
Pimeväljavaatluseks vajalik spetsiaalne lisavarustus on tumevälja kondensaator. Selle eripäraks on see, et see ei lase valguskiirt läbi objekti alt üles, vaid muudab valguse teekonda nii, et see tulistab kaldu objekti poole, et vältida valgustava valguse otsest sattumist objektiivi objektiivi. Hele pilt. Tumevälja vaatluse eraldusvõime on palju kõrgem kui ereda väljavaatluse oma, kuni {{0}},02-0,004
3. Faaskontrastmikroskoopia
Optiliste mikroskoopide väljatöötamise käigus on faasikontrastmikroskoopia edukas leiutamine tänapäevase mikroskoopiatehnoloogia oluline saavutus. Teame, et inimsilm suudab eristada ainult valguslainete lainepikkust (värvi) ja amplituudi (heledust). Värvitute ja läbipaistvate bioloogiliste proovide puhul muutub valguse läbimisel lainepikkus ja amplituud vähe ning ereda väljavaatluse korral on näidist raske jälgida. .
Faasikontrastmikroskoop kasutab kontrollitava objekti optilise tee erinevust, st kasutab tõhusalt valguse interferentsi nähtust, et muuta faasierinevus, mida inimsilm ei suuda lahendada, lahendatavaks amplituudierinevuseks isegi värvitu puhul. ja läbipaistvad ained. muutuvad selgelt nähtavaks. See hõlbustab oluliselt elusrakkude vaatlemist, seega kasutatakse pöördmikroskoopides laialdaselt faasikontrastmikroskoopiat.
Faaskontrastmikroskoobi põhiprintsiibiks on muuta proovi läbiva nähtava valguse optilise tee erinevus amplituudide erinevuseks, parandades seeläbi erinevate struktuuride kontrasti ja muutes erinevad struktuurid selgelt nähtavaks. Valgus murdub pärast proovi läbimist, kaldub kõrvale algsest optilisest rajast ja viibib samal ajal 1/4λ (lainepikkuse) võrra. Kui seda suurendada või vähendada 1/4λ võrra, muutub optilise tee erinevus 1/2λ ja kaks kiirt häirivad pärast optilist telge Tugevdage, suurendage või vähendage amplituudi, parandage kontrasti. Struktuuri poolest on faasikontrastmikroskoobidel kaks eriomadust, mis erinevad tavalistest optilistest mikroskoopidest:
1. Rõngakujuline diafragma (rõngakujuline diafragma) asub valgusallika ja kondensaatori vahel ning selle ülesanne on panna kondensaatorit läbiv valgus moodustama õõnsa valguskoonuse ja fokusseerida see proovile.
2. Faasiplaat (rõngakujuline faasiplaat) Objektiivile lisatakse magneesiumfluoriidiga kaetud faasiplaat, mis võib otsevalguse või hajutatud valguse faasi edasi lükata 1/4λ võrra. Jaotatud kahte tüüpi:
1. A-faasi plaat: viivitage otsevalgust 1/4λ võrra, lisage valguslained pärast kahe valguslainete komplekti kombineerimist ja suurendage amplituudi. Proovi struktuur muutub heledamaks kui ümbritsev keskkond, moodustades ereda kontrasti (või negatiivse kontrasti).
2. B-faasi plaat: viivitage hajutatud valgust 1/4λ võrra, pärast seda, kui kaks valgusrühma on joondatud, lahutatakse valguslained ja amplituud muutub väiksemaks, moodustades tumeda kontrasti (või positiivse kontrasti) ja struktuur on tumedam kui ümbritsev keskkond.
4. Diferentsiaalinterferomeetria mikroskoopia
Diferentsiaal-interferentsmikroskoopia ilmus 1960. aastatel. See ei saa mitte ainult jälgida värvituid ja läbipaistvaid objekte, vaid näidata ka kolmemõõtmelist reljeefi ning sellel on mõned eelised, mida faasikontrastmikroskoopia abil ei saavutata. Vaatlusefekt on veelgi parem. elutruu.
põhimõte;
Diferentsiaalne interferents, mida nimetatakse mikroskoopiaks, on spetsiaalse Wollastoni prisma kasutamine valguskiire jagamiseks. Jaotatud kiirte vibratsioonisuunad on üksteisega risti ja intensiivsus on võrdne ning kiired läbivad objekti kahes üksteisele väga lähedal asuvas punktis ning faaside erinevus on väike. Kuna kahe valguskiire jaotuskaugus on äärmiselt väike, ei esine topeltkujutist, mistõttu pilt annab kolmemõõtmelise kolmemõõtmelise tunde.
5. Polariseeriv mikroskoop
Polariseeriv mikroskoop on omamoodi mikroskoop aine peenstruktuuri optiliste omaduste tuvastamiseks. Polariseeriva mikroskoobi all saab selgelt eristada kõiki kaksikmurdmisega aineid. Muidugi võib neid aineid jälgida ka värvitud juustega, kuid mõned pole võimalikud ning selleks tuleb kasutada polariseerivat mikroskoopi.
Polariseeriva mikroskoobi omadus on meetod tavalise valguse muutmiseks polariseeritud valguseks mikroskoobiga kontrollimiseks, et teha kindlaks, kas teatud aine on ühekordne murdumine (isotroopne) või kaksikmurdumine (anisotroopia).
Kahekordne murdumine on kristallide põhiomadus. Seetõttu kasutatakse polariseerivaid mikroskoope laialdaselt mineraalide, keemia ja muudes valdkondades. Sellel on rakendusi ka bioloogias ja botaanikas.
