Erinevused ja sarnasused faasikontrastse, inverteeritud ja tavavalgusmikroskoobi vahel
Need on optilised mikroskoobid, mis kasutavad tuvastusvahendina nähtavat valgust, erinevalt elektronmikroskoopidest, skaneerivatest tunnelmikroskoopidest, aatomjõumikroskoobidest jne.
Täpsemalt:
Faaskontrastmikroskoopia, tuntud ka kui faasikontrastmikroskoopia. Selle põhjuseks on asjaolu, et valguskiired tekitavad läbipaistva proovi läbimisel väikese faasierinevuse ja selle faasierinevuse saab teisendada kujutise suuruse või kontrasti muutuseks, nii et seda saab pildistamiseks kasutada. Selle leiutas 1930. aastatel Fritz Zelnick difraktsioonvõrede uurimisel. Selle eest pälvis ta 1953. aastal Nobeli füüsikaauhinna. Nüüd kasutatakse seda laialdaselt kontrastsete kujutiste saamiseks läbipaistvatest proovidest, nagu elusrakud ja väikesed elundikuded.
Konfokaalne mikroskoopia: optilise pildistamise tehnika, mis kasutab punkt-punkti valgustust ja ruumilist nööpaugu modulatsiooni, et eemaldada hajutatud valgus proovi mittefokaaltasandilt, võimaldades traditsiooniliste pildistamismeetoditega võrreldes paremat optilist eraldusvõimet ja visuaalset kontrasti. Punktallikast eralduv sondivalgus fokusseeritakse läbi läätse vaadeldavale objektile ja kui objekt on täpselt fookuspunktis, peaks peegeldunud valgus koonduma tagasi valgusallikale läbi algse läätse, mida nimetatakse konfokaalseks. või lühidalt konfokaalne. Konfokaalne mikroskoop teel peegelduva valguse valguses poolpeegeldava poolläätsega (dikroiline peegel), on läbinud teises suunas volditud peegeldunud valguse läätse, fookuse fookuses nööpnõelaga (Pinhole), auk asub fookuspunktis, deflektorplaat fotokordisti toru (fotokordisti toru, PMT) taga. Võib ette kujutada, et peegeldunud valgus enne ja pärast detektori valguse fookuspunkti läbi selle konfokaalse süsteemi komplekti ei suuda keskenduda väikesele augule, vaid blokeeritakse deflektoriga. Seega mõõdab fotomeeter fookuspunktis peegeldunud valguse intensiivsust. Selle tähtsus seisneb selles, et läätsesüsteemi liigutades saab läbipaistvat objekti skaneerida kolmes dimensioonis. Sellise idee pakkus välja Ameerika õpetlane Marvin Minsky 1953. aastal ja kulus 30 aastat arendustööd, enne kui Marvin Minsky ideaalile vastavat laserit valgusallikana kasutava konfokaalse mikroskoobi väljatöötamist.
Pöördmikroskoop: koostis on sama, mis tavalisel mikroskoobil, välja arvatud see, et objektiiv ja valgustussüsteem on vastupidised, esimene lava all ja teine lava peal. See on mugav kasutada ja paigaldada muid seotud pildihõiveseadmeid.
Valgusmikroskoop on mikroskoop, mis kasutab kujutise suurendamise efekti tekitamiseks optilisi läätsi. Objektilt langevat valgust suurendatakse vähemalt kahe optilise süsteemi (objektiiv ja okulaar) abil. Objektiiv tekitab esmalt suurendatud kujutise ja inimsilm jälgib seda suurendatud pilti läbi okulaari, mis toimib suurendusklaasina. Tavalisel valgusmikroskoobil on mitu vahetatavat objektiivi, et vaatleja saaks vastavalt vajadusele suurendust muuta. Need objektiivid on tavaliselt paigutatud pööratavale objektiivkettale, mida saab pöörata, et võimaldada hõlpsat juurdepääsu optilise tee erinevatele okulaaridele. Füüsikud avastasid suurenduse ja eraldusvõime vahelise seaduse, inimesed teavad, et optilise mikroskoobi eraldusvõime on piir, selle piiri eraldusvõime piirab suurenduse piiramatut suurenemist, 1600 korda optiliste mikroskoopide suurimat suurenduspiiri, nii et morfoloogia rakendamine paljudes valdkondades suurte piirangutega.
Optilise mikroskoobi eraldusvõimet piirab valguse lainepikkus, mis üldjuhul ei ületa 0,3 mikronit. Eraldusvõimet saab suurendada, kui mikroskoop kasutab valgusallikana ultraviolettvalgust või kui objekt asetatakse õli sisse. See platvorm sai aluseks muude optiliste mikroskoopiasüsteemide ehitamisel.
