Erinevused ja sarnasused faasikontrastse, inverteeritud ja tavalise optilise mikroskoobi vahel
Seda tüüpi mikroskoobid on kõik optilised mikroskoobid, mis kasutavad tuvastusmeetodina nähtavat valgust, erinevalt elektronmikroskoopidest, skaneerivatest tunnelmikroskoopidest, aatomjõumikroskoobidest jne.
Täpsemalt:
Faasikontrastmikroskoop, tuntud ka kui faasikontrastmikroskoop. Kuna läbipaistvaid proove läbiv valgus tekitab väikese faasierinevuse, mida saab muuta kujutise amplituudi või kontrasti muutusteks, saab pildistamiseks kasutada faasierinevust. Selle leiutas Fritz Zelnik 1930. aastatel difraktsioonvõresid uurides. Seetõttu pälvis ta 1953. aastal Nobeli füüsikaauhinna. Praegu kasutatakse seda laialdaselt kontrastsete kujutiste saamiseks läbipaistvatele proovidele, nagu elusrakud ja väikesed elundikuded.
Konfokaalne mikroskoop: optiline pildistamismeetod, mis kasutab punkthaaval valgustamist ja ruumilist nõelamodulatsiooni, et eemaldada hajutatud valgus proovi mittefokaaltasandilt. Võrreldes traditsiooniliste pildistamismeetoditega võib see parandada optilist eraldusvõimet ja visuaalset kontrasti. Punktvalgusallikast kiirgav tuvastusvalgus fokusseeritakse vaadeldavale objektile läbi läätse. Kui objekt on täpselt fookuses, peaks peegeldunud valgus lähenema tagasi valgusallikale läbi originaalläätse. Seda nimetatakse konfokaalseks, lühendatult konfokaalseks. Konfokaalne mikroskoop lisab peegeldunud valguse teele poolpeegeldava peegli, voltides juba läätse läbinud peegeldunud valguse teistes suundades. Selle fookuspunktis on auk, mis asub fookuspunktis. Deflektori taga on fotokordisti toru (PMT). Võib ette kujutada, et enne ja pärast fookuspunkti tuvastamist peegeldunud valgust ei saa selle konfokaalse süsteemi kaudu teravustada nööpaugule ja deflektor blokeerib selle. Seega mõõdab fotomeeter fookuspunktis peegeldunud valguse intensiivsust. Selle tähtsus seisneb selles, et läätsesüsteemi liigutades saab kolmemõõtmeliselt skannida poolläbipaistvat objekti. Selle idee pakkus välja Ameerika õpetlane Marvin Minsky 1953. aastal. Pärast 30 aastat kestnud arendustööd kasutati laserit valgusallikana Marvin Minsky ideaalile vastava konfokaalse mikroskoobi väljatöötamiseks.
Pööratud mikroskoop: koostis on sama, mis tavalisel mikroskoobil, välja arvatud see, et objektiiv ja valgustussüsteem on vastupidised, kusjuures esimene on lava all ja teine lava kohal. Mugav kasutamine ja muude seotud pildihõiveseadmete paigaldamine.
Optiline mikroskoop on teatud tüüpi mikroskoop, mis kasutab pildi suurendamiseks optilist läätse. Objektile langevat valgust võimendavad vähemalt kaks optilist süsteemi (objektiiv ja okulaar). Esiteks tekitab objektiivi objektiiv suurendatud reaalset kujutist, mida inimsilm jälgib suurendusklaasina toimiva okulaari kaudu. Tüüpilisel optilisel mikroskoobil on mitu vahetatavat objektiivi, mis võimaldab vaatlejal vajadusel suurendust muuta. Need objektiiviläätsed asetatakse tavaliselt pöörlevale objektiivikettale, mis võimaldab erinevatel okulaaridel hõlpsasti optilisele teele siseneda. Füüsikud avastasid suurenduse ja eraldusvõime vahelise seaduse ning alles siis mõistsid inimesed, et optiliste mikroskoopide eraldusvõimel on piir. See piir piirab suurenduse lõpmatut suurenemist, saades optiliste mikroskoopide kõrgeimaks suurenduse piiriks 1600 korda, mis piirab suuresti morfoloogia rakendamist paljudes valdkondades.
Optilise mikroskoobi eraldusvõimet piirab valguse lainepikkus, mis üldjuhul ei ületa 0,3 mikromeetrit. Kui mikroskoop kasutab valgusallikana ultraviolettvalgust või asetatakse objekt õli sisse, saab ka eraldusvõimet parandada. See platvorm on aluseks muude optiliste mikroskoopiasüsteemide ehitamisel.
