Erinevused ja sarnasused faasikontrastmikroskoobi, ümberpööratud mikroskoobi ja tavalise optilise mikroskoobi vahel
Faasikontrastainemikroskoop, tuntud ka kui faasi kontrastmikroskoop. Kuna läbipaistva proovi läbimine annab väikese faasierinevuse, mida saab teisendada kujutise amplituudi või kontrasti muutusteks, võimaldades faasierinevuse abil pildistamist. Selle leiutas Fritz Zerike 1930. aastatel difraktsioonivõtmise uurimise ajal. Seetõttu pälvis ta 1953. aastal Nobeli füüsikapreemia. Praegu kasutati laialdaselt kontrastsete piltide pakkumiseks läbipaistvate proovide, näiteks elusrakkude ja väikeste elundite kudede jaoks.
Konfokaalne mikroskoop: see on optiline kuvamismeetod, mis kasutab punktivalgustuse ja ruumilise pin -augu modulatsiooni, et eemaldada hajutatud tuli proovi mittekehatavast tasapinnast. Võrreldes traditsiooniliste pildistamismeetoditega võib see parandada optilist eraldusvõimet ja visuaalset kontrasti. Punktvalgusallikast eralduv tuvastusvalgus on suunatud vaadeldavale objektiivi kaudu. Kui objekt on täpselt fookuspunktis, peaks peegeldunud valgus lähtuma originaalse läätse kaudu valgusallikaks, mida nimetatakse konfokaalseks, lühendatuna konfokaalseks. Konfokaalne mikroskoop lisab peegeldunud valgusteele dikroosse peegli, mis suunab läbi peegeldunud valguse, mis on juba läätsest teistes suundades läbinud. Selle fookuspunktis on fookuspunktis asuv näpunäide ja deflektori taga on fotomajanduslik toru (PMT). Võib ette kujutada, et peegeldunud valgus enne ja pärast tuvastamise fookust ei saa keskenduda väikesele augule selle konfokaalse süsteemi kaudu ja see blokeerib deflektor. Nii et fotomeeter mõõdab peegeldunud valguse intensiivsust fookuspunktis. Selle olulisus on see, et pool läbipaistvat objekti saab liikuva läätsesüsteemi kaudu skannida kolmes mõõtmes. Selle idee pakkus välja Ameerika teadlane Marvin Minsky 1953. aastal ja enne Laseri kasutamist kulus 30 -aastase arenguga konfokaalse mikroskoobi väljatöötamiseks, mis vastas Marvin Minsky ideaalile.
Pööratud mikroskoop: kompositsioon on sama kui tavaline mikroskoop, välja arvatud see, et objektiiv lääts ja valgustussüsteem on vastupidine, esimene lava all ja teine etapi kohal. Lihtne käitatakse ja installida muid seotud pildi omandamisseadmeid.
Optiline mikroskoop on mikroskoobi tüüp, mis kasutab pildi suurendamise efektide tekitamiseks optilisi läätsi. Objekti valgust suurendavad vähemalt kaks optilist süsteemi (objektiiv lääts ja okulaar). Esiteks loob objektiiv laiendatud tõelise pildi, mida inimese silm vaatleb okulaari kaudu, mis toimib luubi. Tüüpilisel optilisel mikroskoobil on mitu vahetatavat eesmärki, mis võimaldab vaatlejal vajaduse korral suurendust muuta. Need eesmärgid asetatakse tavaliselt pöörlevale objektiivsele kettale, mis võimaldab erinevatel okulaaridel hõlpsalt siseneda optilisele teele, pöörates objektiivset ketast. Füüsikud avastasid seaduse suurenduse ja lahendamise vahel ning inimesed mõistsid, et optiliste mikroskoopide lahendamisel on piir. See eraldusvõime piir piirab suurendumise lõpmatut suurenemist, kusjuures 1600 korda saab optiliste mikroskoopide suurenemise piirmäär, mis piirab suuresti morfoloogia kasutamist paljudes valdkondades.
Optilise mikroskoobi eraldusvõime piirab valguse lainepikkusega, tavaliselt mitte rohkem kui 0. 3 mikronit. Kui mikroskoop kasutab valgusallikana ultraviolettvalgust või objekt on õlisse paigutatud, saab eraldusvõime parandada. Sellest platvormist on saanud teiste optiliste mikroskoobisüsteemide ehitamise alus.
