Erinevus optilise mikroskoobi ja elektronmikroskoobi vahel
Esiteks on valgusallikas erinev
Optiline mikroskoop kasutab valgusallikana nähtavat valgust ja elektronmikroskoop kasutab valgusallikana elektronkiirt.
Teiseks on pildistamise põhimõte erinev.
Optiline mikroskoop kasutab pildistamiseks geomeetrilist optikat. Elektronmikroskoop pommitab proovi pinda suure energiaga elektronkiirega, mis ergastab proovi pinnal erinevaid füüsilisi signaale ning kasutab seejärel erinevaid signaalidetektoreid füüsiliste signaalide vastuvõtmiseks ja pildiinfoks teisendamiseks.
Kolmandaks on eraldusvõime erinev
Valguse interferentsi ja difraktsiooni tõttu saab optilise mikroskoobi eraldusvõimet piirata ainult 0.2-0.5um. Kuna elektronmikroskoobis kasutatakse valgusallikana elektronkiirt, võib selle eraldusvõime ulatuda 1-3nm-ni, mistõttu optilise mikroskoobi koevaatlus kuulub mikronanalüüsi ja elektronmikroskoobi koevaatlus nanoanalüüsi.
Neljandaks on teravussügavus erinev
Üldiselt on optilise mikroskoobi teravussügavus vahemikus 2-3um, seega on proovi pinna siledus väga vajalik, mistõttu proovi ettevalmistamise protsess on suhteliselt keeruline. Elektronmikroskoobi teravussügavus võib ulatuda mitme millimeetrini, seega pole proovi pinna geomeetria sileduse nõuet ja proovi ettevalmistamine on suhteliselt lihtne. Mõned proovid peaaegu ei vaja proovi ettevalmistamist, kuigi stereomikroskoobil on ka suhteliselt suur teravussügavus.
Mida näeb optiline mikroskoop?
1. Optilise mikroskoobi all nähtavate organellide hulka kuuluvad mitokondrid, kloroplastid, vakuoolid, tuumad ja muud struktuurid, mille suurus ületab 0,2 mikronit.
2. Elektronmikroskoobi all nähtavad organellid on: mitokondrid, kloroplastid, Golgi kehad, endoplasmaatiline retikulum, tsentrosoomid, lüsosoomid, vakuoolid, ribosoomid, peroksisoomid, mikrokehad, bakteriplasmiidid, mitokondrid, tsentrosoomid, Gol rakuseinad , jne.
