Mitmefotoni laser skaneeriva mikroskoopia eelised ja puudused
Eelised on järgmised:
1. Punase või infrapunavalguse ergastatud valguse hajumine on väike (väikeste osakeste hajumine on pöördvõrdeline lainepikkuse neljanda võimsusega).
2. Pole vaja näpunäiteid, mis on võimalik koguda pildistamise ristlõikelt hajutatud footoneid.
3. Nöörid ei erista hajutatud footonit, mis eralduvad defookustatud või fookuspiirkondadest, ja multipaaridel on sügava pildistamise korral parem signaali ja müra suhe.
4. Ühe footoni ergutamiseks kasutatav ultraviolett või nähtav valgus imendub ja summutab proov enne tala fookustasapinnale jõudmist, muutes sügavate kihtide ergutamise keeruliseks.
5. Bioloogilise mikroskoopia vaatluse osas ei ole esimene kaalutlus organismi enda aktiivse oleku kahjustamine ja vee, ioonide kontsentratsiooni, hapniku ja toitainete vereringe säilitamine. Valguse vaatluse valdkonnas peavad nii soojus- kui ka footonienergia jääma kiiritusdoosi ja valguse energia alla, mis ei kahjusta rakke.
6. multifotoonmikroskoopial on ka palju eeliseid. Kolmemõõtmelise eraldusvõime, sügavuse sissetungi, hajumise efektiivsuse, taustvalgustuse, signaali ja müra suhte, kontrolli jms osas on lasermikroskoopidel võrratud või paremad omadused, mida varasematel laser-mikroskoopidel ei olnud.
Multifoton-konfokaalse laserskaneerimise mikroskoopiat on laiendatud erinevatele uuringu- ja rakendusväljadele, see võib teostada kolmemõõtmelist mittepurustavat vaatlust nende loomulikus olekus ning parandada süsteemi eraldusvõime ja signaali ja müra suhet, kasutades muutusi materiaalsetes omadustes, mis on pärast mitmemõõtmelist väljaõikamist, mis on ka Cancicion, mis on ka Canting Incution, kolmemõõtmelised andmed. Võib arvata, et mitmeketonilise konfokaalse mikroskoopiaga seotud mehaaniliste, materjalide ja lasertehnoloogiate edasise arendamise korral on mitmekontrolli konfokaalse laser skaneerimise mikroskoopia areng ja laiemad rakendused
Puudused on järgmised:
1. Ainult fluorestsentskujutise jaoks.
2. Kui proov sisaldab kromofoore, mis võivad erutusvalgust imada, näiteks pigmendid, võib proovi põhjustada termilisi kahjustusi.
3. Eraldusvõime on pisut vähenenud, ehkki seda saab parandada konfokaalsete väikeste aukude abil samaaegselt, seal on signaali kadu.
4. Kallide ultrafastiliste laserite piirangute tõttu on mitmekontrolli skaneerivate mikroskoopide kulud suhteliselt kõrged.
